生产企业均纳入监督管理范围。国家食品药品监督管理局《关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知》（国药监械[2002]153号）中规定了国家重点监控医疗器械产品目录 范围和品种生产、是否按规定换证、是否按规定进行变更）；2、是否从合法渠道采购原材料，是否进行入库验收；3、产品批生产记录（是否对批号管理 ...
//www.110.com/fagui/law_107665.html-了解详情
1.列入第三批国家非处方药药物目录（一）的品种开始审核登记。2.下列情况需进行重新审核登记。（1）企业名称发生变更；（2）药品批准文号或进口药品注册证号变更的品种；（3）国家食品药品监督管理局公布修改说明书品种；3.审核登记要求按照“关于开展第二批非处方药品审核登记工作的通知”（京药监安〔 ...
//www.110.com/fagui/law_37376.html-了解详情
《药品生产许可证》统一更换工作的通知”（国药监安[2002]456号）文件要求，北京市药品监督管理局定于2003年1月1日起，对全市药品生产企业实施《药品生产许可证》 2003年1月1日开始，到2003年3月底结束。3．各药品生产企业应按照规定进行自查，并将自查报告和换证及年检所需资料一式两份加盖单位 ...
//www.110.com/fagui/law_40380.html-了解详情
做好我省第二批餐饮服务培训和健康检查机构备案工作的通知》（食药监办〔2011〕187号，以下简称《通知》）要求，深圳市市场监督管理局（以下简称“市 密匙工本费（初次申领证书、遗失补办、损坏重办需要缴纳） 280元/个 3 企业名称变更 100元/次/张 4 电子密匙解锁 100元/次/个注：电子密匙为 ...
//www.110.com/fagui/law_387234.html-了解详情
司关于开展卫生行业科研专项2007年度立项项目验收工作的通知 卫生部科教司关于开展卫生行业科研专项2007年度立项项目验收工作的通知（卫科教规划便函〔2010〕188号 申请报告》（附件3）。我司将根据项目财务验收申请和项目进展情况组织专家进行财务验收。（二）业务验收各项目承担单位应依据项目任务书规定 ...
//www.110.com/fagui/law_372758.html-了解详情
29日下发了《关于规范〈药品经营企业许可证（批）变更程序的通知》（冀药市[2002]258号）。为了进一步减少审批环节，提高工作效率，决定对《药品经营许可证》 进行如下补充调整：一、市局根据省局批复对变更经营地址、经营范围的企业进行现场验收，并填写《药品批发企业变更现场验收审查表》（见附件）；验收合格 ...
//www.110.com/fagui/law_40508.html-了解详情
新址的地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议。（六）法定代表人、负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免决定；以及负责人 ；（四）《医疗器械经营企业许可证》副本。第三十二条《医疗器械经营企业许可证》年度验证，每年按25%的比例对持证企业进行现场检查，现场检查原则上 ...
//www.110.com/fagui/law_30647.html-了解详情
：注册号、批准日期、产品名称、规格型号、产品标准、性能与组成、适用范围、企业名称、详细地址、邮政编码、法人代表、联系人、电话(传真)、备注。 (三)所报季度内 部门和用户监督、查询。此项工作非常重要，为确保工作的顺利进行，请各地药品监督管理部门组织必要的人务、物力，认真按本通知的要求，报送医疗器械注册 ...
//www.110.com/fagui/law_143326.html-了解详情
十三条、第三十五条；文化部等9部委《关于进一步深化网吧管理工作的通知》（文市发[2005]10号）；广东省文化厅《转发文化部关于加强互联网上网 上网服务营业场所经营单位变更营业场所地址或者对营业场所进行改建、扩建，变更计算机数量或者其他重要事项：互联网上网服务营业场所连锁经营企业（总部）以及互联网上网 ...
//www.110.com/fagui/law_323595.html-了解详情
的健康和安全，决定以作业场所职业病危害申报工作为切入点，逐步推进作业场所职业卫生监督检查工作。现将有关工作通知如下：一、申报范围中华人民共和国境内存在或者 的职业病危害因素及其相关内容发生变化的，应当在变更后30日内向原申报机关进行变更申报。用人单位的名称、法定代表人或负责人等改变的，应当在改变后30 ...
//www.110.com/fagui/law_175799.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务