需提供认证证书、相应国家（欧盟包括所有成员国）的海关报关单、相关认证过程文件（邀请函、检查结论等），及相关文件的翻译件和公证书。六、药品包装：除 ：36分 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） ...
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需提供认证证书、相应国家（欧盟包括所有成员国）的海关报关单、相关认证过程文件（邀请函、检查结论等），及相关文件的翻译件和公证书。六、药品包装：除 ：36分 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） ...
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本系统建设实力和资质的材料。以上各项材料应一式三份，复印件请加盖企业公章并提供原件核对，原件经工作人员核实后退还。(二)筛选参加方案设计单位 卫生部信息化工作领导小组，由领导小组研究确定5家企业正式被邀请参加方案设计。3、“信息办”正式发出邀请函，确认设计单位的复函。 (三)方案设计阶段( 2003年 ...
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监督管理部门的有关规定。必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的 外出体检的时间、地点及体检的检查科目等。3、邀请单位要求外出体检的“邀请函”和双方签订的体检协议书。4、在体检现场进行标本采集及有关检验项目检测的， ...
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招标主体须经卫生行政部门认定。投标的主体必须是依法设立、证照齐全的药品生产经营企业。投标主体由受托的药品招标代理机构预审。九、药品招标可分为公开招标和邀请 报刊上刊登招标公告；邀请招标必须向有资格的药品生产经营企业发出邀请函，并有３个以上药品生产经营企业竞标。十、药品招标代理机构要在招标人委托的范围内 ...
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