及有关行政部门支持；4、项目所在区疾病控制中心对慢性病管理有一定技术力量和工作基础；5、项目所在社区的街道办事处、企业、学校、街道办事处等支持；6 、相应职能、人员基本情况和硬件配备情况。(二) 社区人群健康信息收集与慢性病风险评估1、健康信息收集与电子健康档案建立收集用于人群慢性病危险评估与分类管理 ...
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（试行）》，确保无菌医疗器械的安全和风险控制，现就有关事项通知如下：1、各医疗器械生产企业严格加强一次性使用血液过滤器、一次性使用药液过滤器和一次性 应及时书面通报本局医疗器械安全监管处。上报情况的内容应包含过滤器/膜生产企业名称、被检测产品的产品注册证号、产品批号、产品数量等信息。 上海市食品药品 ...
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衔接，构建完整的制度链条，逐步形成内容科学、程序严密、配套完备、有效管用的廉洁风险防控制度体系。注意加强统一规划和资源整合，充分利用医疗机构已有信息网络设施，依据“ 委员会，按规定进行集中采购。对临采性强的高值植入性耗材，招标选择生产企业。严格供货渠道，积极参加以省（区、市）为单位的高值耗材集中采购。 ...
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说明。(九)所提交材料真实性的自我保证声明核对真实性的自我保证声明是否包括生产企业对承担法律责任的承诺且是否有法定代表人或负责人签字并加盖公章。(十)核对 对比分析。(六)安全风险管理报告核对安全风险管理报告是否包括：风险分析、风险控制与防范等方面的内容。(七)产品性能自测报告申请企业提交的产品性能自 ...
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风险分析、风险控制与防范措施等方面的内容。6．医疗器械说明书医疗器械说明书至少应包括以下内容：（1）产品名称、型号、规格；（2）生产企业名称、 申请材料进行实质性审查，提出结论性意见，确定申请注册产品的安全性、有效性得到保证和控制。技术审评由省级（食品）药品监督管理局组织的医疗器械技术审评机构负责。（ ...
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3）坚持质量优先、价格合理，完善“双信封”招标制度，只有经济技术标书评审合格的企业才能进入商务标书评审，商务标书评审由价格最低者中标。（省卫生厅负责）（4 不良反应监测评价体系，定期分析评估基本药物和省补充药品不良反应监测信息，及时采取风险控制措施。（省食品药品监管局、省编办负责）3．巩固完善基层医药 ...
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、规章和政策。加强调查研究，适时制定我省预防与控制艾滋病性病的地方性法规和政府规章。积极研究制定相应保险制度，逐步解决输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染风险 对艾滋病的治疗药品、诊断试剂以及预防用品的审批、质量监督，对血液制品生产企业及其产品进行监管。二十、省军区、省武警总队1、根据国家和军队有关 ...
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5、6、7、9月 5天/期 5期 广州等 5 ICU主治医师 150 2007医协培训备字第129号 2007年医疗质量管理、医疗风险控制与病人安全高级研讨班 中国医师协会培训部 蔡剑勇 51759115 2007.5.26-304天 成都 4 质量管理科 80 2007医协培训备字第130号 骨质 ...
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、规章和政策。加强调查研究，适时制定我省预防与控制艾滋病性病的地方性法规和政府规章。积极研究制定相应保险制度，逐步解决输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染风险 对艾滋病的治疗药品、诊断试剂以及预防用品的审批、质量监督，对血液制品生产企业及其产品进行监管。二十、省军区、省武警总队１、根据国家和军队有关 ...
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监测、咨询、实验室检测网络系统。6．制定有关降低人群危险行为的政策，建立输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染保险机制；为艾滋病病毒感染者和艾滋病患者提供医疗和社会 单来血浆站进行执业验收，对不符合标准的一律予以取缔。实行血液制品生产企业总量控制，从2001年起，不再增设新的单采血浆站和血液制品生产企业 ...
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