确保保管单位和实验室生物安全工作万无一失。 四、非典病毒毒株、人体标本的定点保管单位和具备资质的实验室要立即按本通知精神和有关规定开展自查自纠工作，排除生物 身体健康和生命安全。 五、要进一步加强对从事非典研究、毒株和样品保管人员的系统规范培训，提高安全防护意识和生物安全操作技能，未接受培训者不得接触 ...
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、病案管理制度1.医院必须建立病案室，负责全院病案(门诊、住院)的收集、整理和保管工作。2.门诊和住院病员应有完整的病案。病案室应及时回收并注意检查是否 并发症，应协同处理，严重并发症向上级汇报。6.术后应及时清理麻醉器械，妥善保管，定期检修，麻醉药品应及时补充。7.为随时参加抢救呼吸、心跳突然停止等 ...
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规定，任何单位和个人未经成果所有权人许可，不得复制、转让或者转借。市测绘管理部门保管测绘单位汇交的测绘成果，应当遵守前款规定。第二十八条有密级的 标志的人员应当使测量标志保持原状，因使用不当造成测量标志损坏的应当立即通知保管单位或者保管人员，并按照有关规定予以赔偿。第三十五条建造永久性测量标志的单位 ...
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样品的统一调配。各省、自治区、直辖市卫生厅局负责指导本级疾病预防控制中心收集并临时保管分散在本辖区内各单位的所有样品和毒株，负责收集整理本辖区内相关样品 ，监督辖区内所有单位按照本通知的要求上缴有关的样品和毒株。 二、样品资源库保管的样品包括：从“非典”临床诊断病例、疑似病例、医学观察病例和密切接触者 ...
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收集范围，要求各地报告本辖区有关非典样品和毒株的分布情况，要求各定点保管单位定期报告非典样品和毒株收集情况，并于2003年12月15日之前， 所、北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心和军事医学科学院为非典样品保管单位；中国疾病预防控制中心病毒病防治所、军事医学科学院和中国药品生物制品检定所为 ...
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，实行使用登记与定期报告。5．要定期检查保养维修，保证性能完好，防止由于保管不当造成损坏。 十八、剧毒药品管理制度1．剧毒药品必须由专人负责，建立账目 。 二十一、放射性物质管理制度1．放射性同位素、放射性检体以及标准源等放射性物质的保管、运送、使用，均应严格执行操作规程，防止对周围环境造成污染。2． ...
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盘存等工作流程的规范性。 4．监督检查社区卫生服务机构药品的包装、贮存、保管和药品有效期内使用情况。 5. 监督检查社区卫生服务机构药品不良反应监测登记、 结束后，24小时内及时收回门诊病历；患者住院期间，住院病历由科室统一保管；各种检查报告单结果出具后、24小时内归入门诊病历或住院病历。 6. 住院 ...
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(2)疫苗接种率；(3)接种报表完成情况；(4)基础资料的搜集与整理情况；(5)资料的保管与使用情况。3．1．2考核评价的主要指标(1)建证(卡)率某地已 )疫苗滴度监测开展情况；(2)疫苗领发记录与账目管理；(3)疫苗贮存、运输、保管及其温度监测情况；(4)过期疫苗的种类、数量及过期原因。3．3．2 ...
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药品生产企业生产的广东省中标国家基本药物由该生产企业负责供货药品样品备案和存放保管；外省生产企业生产的广东省中标国家基本药物由其委托的配送企业进行供货药品 在采购机构确定供货品种15个工作日内（或在实际供货）的同时向样品存放保管单位所在地市局进行备案。中标生产企业在招投标周期内就中标品种首批供货药品在 ...
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医生；1.2.2.3 具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。1.2.3 接种单位接受所在地疾病预防控制机构的技术指导，并按照预防接种 、设备说明书、维修记录和保管人等内容。4.2.3 制订操作规程：仪器设备的保管人和使用人必须按操作步骤进行操作，不熟悉操作规程者不能独立使用。4 ...
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