及其家长或监护人签字后交所在学校；外地返回的考生(含同住人员有从疫区返回的考生)填写的《登记卡》、《保证书》要交所在县(市)区招考办。考生未交《保证书》， 向考务人员报告。考生不得虚填、漏填《登记卡》、《检查卡》和《保证书》，不得隐瞒有关情况，否则将严肃追究考生及其家长或监护人的责任，造成严重后果或 ...
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学校为单位于6月6日前收齐，交所在县(市)区招考办备案存查。考生未交《保证书》，不得参加考试。(四)做好考生查验。考生必须提前1小时到达考点进行必需的健康检查， 法律、法规给予惩处。(四)考生和考务人员对《登记卡》、《医学检查卡》、《保证书》填写不全或虚填、漏填、瞒报的，要追究考生、家长或监护人、考务 ...
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北京市崇文区法华南里11号楼2层邮政编码：100061联系电话：（010）67164978附件：1．药品生产企业提交资料的内容及具体要求2．资料真实性保证书 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○六年六月二十三日 附件1： 药品生产企业提交资料的内容及具体要求 一、资料内容1．药品批准证明文件及 ...
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专业目录附件2高级卫生专业技术资格报评材料及要求附件3专业技术资格评审材料真实性保证书附件4申报综合组评审人员名单表 二○一一年六月十四日附件1浙江省卫生高级专业技术 ，各提供1份）1、本册材料目录；2、专业技术资格评审材料真实性保证书；3、学历（学位）证书复印件；4、专业技术资格证书复印件；5、专业 ...
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； (四)检验报告； (五)产品标签(含说明书)样稿； (六)产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； (七)产品配方(仅限于抗(抑)菌洗剂) (八)完整的产品最小销售包装1件。 ...
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。申请中应当保证在中国境内首台产品投入使用前必须完成注册检测；(八)医疗器械临床试验资料(具体提交方式见本办法附件12)；(九)生产企业出具的产品质量保证书：应当保证在中国注册销售、使用的产品同境外政府医疗器械主管部门批准上市的相同产品的质量完全一致；(十)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的 ...
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企业应提供产品上市后的临床试验材料、文献资料。（九）生产企业出具的产品质量保证书。应保证在中国注册销售的产品同原产国（地区）上市的相同产品的质量完全一致 跟踪报告。应包括医疗器械不良事件监测情况的说明。（九）生产企业出具的产品质量保证书。应保证在中国注册销售的产品与在原产国（地区）上市的相同产品的质量 ...
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申报书撰写要求（一）申请材料。1.《国家科技重大专项课题可行性研究报告（申报书）》。2.附件材料。包括：（1）申报材料一览表；（2）申报单位投入资金保证书；（3）联合申报合作协议；（4）申报单位法人代码证和企业营业执照复印件；（5）如申报单位为企业，应提供近两年度资产负债表、损益表和现金流量表。（二 ...
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。 第四节 就地诊验、留验和隔离 第九十三条 卫生检疫机关对受就地诊验的人员，应当发给就地诊验记录簿，必要的时候，可以在该人员出具履行就地诊验的保证书以后，再发给其就地诊验记录簿。 受就地诊验的人员应当携带就地诊验记录簿，按照卫生检疫机关指定的期间、地点，接受医学检查；如果就地诊验的结果没有染疫， ...
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7. 均次医疗费用和住院人次、平均住院日、均次住院医疗费等统计信息；8. 城镇居民基本医疗保险让利的承诺保证书，让利内容包括“两免四减”（免收挂号费、诊疗费；减免住院床位费；减免物理检查费；减免化验检查费；减免治疗费） ...
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