管理局各医疗器械质量检验中心，中国医疗器械质量认证中心，国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心：2001年全国医疗器械监督管理工作会议已于2001年2月21 机构必须对其配件进行处理，直至其不再具有使用功能；“登记”是指销毁的数量、品种、规格和销毁日期的详细记录。7、关于如何加快监督信息(包括标准 ...
//www.110.com/fagui/law_153208.html-了解详情
、工作不负责任造成严重后果和徇私舞弊的执法人员，要坚决追究责任，从严处理。同时，要积极探索如何建立集中整治与日常监管、治标与治本、严格执法与科学管理相 和工商部门要严格监控和处罚刊播违法药品广告的媒体。对无广告批准文号、假冒批准文号、超审批范围刊播、夸大药品疗效误导患者用药以及其他违反广告管理法规的 ...
//www.110.com/fagui/law_41704.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务