的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款 法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款 法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品 ...
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行政许可法》第七十条规定的情形之一的，卫生部应当依法办理健康相关产品卫生许可的注销手续。关联法规：全国人大法律（1）条第五章 附则第三十九条 本办法 变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、申请 ...
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条件：（一）具有独立资格的法人单位；（二）具有机电产品国际招标代理甲级资质；（三）具有政府采购代理机构甲级资质；（四）具有中央投资项目招标代理机构 对不参加集中采购或无正当理由拒不执行集中采购结果的医疗机构，由办公室进行全国通报批评并取消其相应大型医用设备配置许可。第七十五条 办公室根据集中采购工作 ...
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，应按照采购控制文件的要求保存供方的资质证明、采购合同或加工技术协议、采购发票、供方提供的产品质量证明、批进货检验(验收)报告或试样生产及检验报告 ，生产企业质量体系考核(认证)由国家局医疗器械司牵头，由局药品认证管理中心组织全国生物制品、特药等相关检查员和部分省级医疗器械监管人员，经过培训后，按照《 ...
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间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业 经中国公证机关公证；(六) 无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。第十六条 委托代理证明应符合下列要求：(一)应载明委托申报的产品 ...
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．对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理。三、药品医疗器械招标采购的 药品批发企业或生产企业、本市的药品生产企业；2．投标医疗器械的厂家、进口厂家的国内办事处、具备产品二年以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域 ...
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合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》和有关法律法规，制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本规范规定的文书适用于现场卫生监督、卫生行政处罚 储存条件、样品的生产日期或批号、样品标注的生产或进口代理单位、采集样品的具体地点。第十二条非产品样品采样记录，是从有关场所采集鉴定检验用样品的书面 ...
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专利的发明人或设计人的奖励与报酬的事务；７、参与技术和产品进出口中有关的专利工作。关联法规：全国人大法律（1）条第三章专利工作者第八条各级医药行业 后，由单位专利工作机构或单位专利工作人员负责办理专利申请手续，或委托专利事务机构代理。第十五条本单位职务发明如果准备向国外申请专利，应由发明人及其单位专利 ...
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、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。 第二十八条 药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱等 采购申请，全省（区、市）医疗机构两年内不得以任何形式采购其产品，原签订的购销合同终止。 （一）经执法执纪机关认定，在药品购销活动中存在商业贿赂 ...
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