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见附件1、2)。为保证鉴定工作整体进度,提交资料须在7月20日前报国家食品药品监督管理局药品评价中心。通讯地址:北京市崇文区法华南里11号楼2 、资料内容1.药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更文件(复印件)、药品标准、药品说明书。2.药品处方、生产工艺;原料、中间体、辅料来源及其证明 ...
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和类别填写。企业名称、法定代表人、注册地址等项目应与工商行政管理部门核发营业执照相一致。换发、补发或变更《化妆品生产企业卫生许可证》应同时 卫生知识培训记录;(四)卫生行政部门认为有必要提供其他资料。第八条 卫生行政部门对食品生产经营者提交申请材料完整性、合法性、规范性进行审核,根据下列情况 ...
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学历、职称和身份证复印件(交验原件);7、相关合同、公司章程(必要时);8、选址地理位置图;9、连锁加盟店还提供与药品零售连锁企业签订质量保证 分局应当对报送资料进行审查,需要补充资料,应当及时通知当事人,并应当自收到完整申请资料之日起5个工作日内完成审核,作出同意或不同意变更决定。同意 ...
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与受理机关无关。若有书面材料通知申请单位,可按本表填写通讯地址邮寄送达。其他需要说明情况:建设行政主管部门核查意见:变更施工许可证签收栏领取人: (七)从业人员经燃气专业培训合格;(八)有包括基建、生产运营、技术设备、物资、安全生产等完整资料和档案,并设有专人管理;(九)有健全安全事故 ...
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)化妆品卫生行政许可批件(备案凭证)原件;(三)其他材料:1、生产企业名称、地址变更(包括自助变更和被收购合并两种情况):(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关 审查延期通知书”后,申报单位应在一年内提交补正资料,逾期未提交,视为终止申报。如有特殊情况提交书面说明。第十八条化妆品生产卫生条件 ...
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情况介绍,并对下列内容进行技术审查:(一)提交申报材料;(二)实验室负责人及实验室技术人员操作技能和专业知识;(三)抽查实验原始记录档案及实验报告。 准则(GLP)1目的1.1保证化学品毒性鉴定质量符合科学实验要求。1.2保证化学品毒性实验所获得资料,在国内和国际上具有可比性。2词语释义2. ...
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病残者;(三)国家和集体医疗机构在职人员。第三章开业手续第十二条申请个体开业行医者,必须提交下列证件和资料:(一)开业申请书;(二)当地正式 医生和联合医疗机构,报自治区卫生厅备案。第四章执业管理第十七条个体开业医生和联合医疗机构应严格按照批准地点、诊疗科目及业务范围执业。变更地点、科目、业务 ...
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