第五章 药品生产经营企业 第三十九条 药品集中采购实行药品生产企业直接投标。药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可视同 参加投标的，应当允许以集团公司名义进行，并提供相应证明材料。 药品生产企业必须委托本企业的工作人员，持法人委托书在内的生产企业证明文件等材料办理相关集中 ...
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管理制度；(六)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(七)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训、售后服务等有关协议或证明；(八)拟定的 也可委托设区的市药品监督管理局实施。省局自受理之日起30个工作日内，作出是否发证的决定。对不予发证的，应当书面说明理由。第四章经营企业监督 ...
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经营企业，应依法取得《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品 ）购销合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、 ...
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经营企业，应依法取得《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品 ）购销合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、 ...
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