条 药品集中采购实行药品生产企业直接投标。药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可视同生产企业。集团公司所属全资及控股子公司的产品参加 经营企业为同一法人代表的； （三）专家近亲属在药品生产经营企业担任领导职务的； （四）有其他利害关系，可能影响公正参与药品集中采购工作的。 ...
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部分，要如实登记，并即时向发货单位报告。(3)根据上级的通知、生产厂家和运输公司的要求，及时按照要求填写收货反馈单，并按时发到指定的单位。4.4 等活动。(6)在适当的政府会议、卫生工作会议上提倡和布署结防工作等。(7)根据相关科学研究有关决策者的调查结果，有针对性的、因地制宜地开展其他健康促进活动 ...
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银行出具的出资证明（复印件1份）；5．企业负责人和安全技术负责人姓名（公司的任职文件原件各1份，安全技术负责人必须是专职专业人员）；6． 企业名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制申建分支机构基本情况企业名称法人代表安全负责人企业地址联系电话传真分支机构名称分支机构地址分支机构负责人安全负责人注册 ...
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各区项目业主。第十一条对于非跨区项目，为便于征地拆迁工作的开展，在工可批复后，由市路桥公司按批复的估算，将土地、青苗等补偿和安置补助费的 验收委员会由交通主管部门、计划部门、公路管理机构、质量监督机构、造价管理机构等单位代表组成。大中型项目及技术复杂工程，应邀请有关专家参加。国防公路应邀请军队代表参加 ...
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。(八)严格实行首见报告制。明确要求导游、领队和其他一线员工关注游客身体状况，发现疑似病症，要在第一时间及时就近联系留验站、收治医院或疾病预防 旅游景区(点)、旅游定点餐馆、旅游车船公司预防控制传染性非典型肺炎应急预案(一)成立非典型肺炎预防控制工作领导小组，由企业法人代表或总经理亲自抓，负总责，明确 ...
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；(四)生产场地及产权证明；(五)生产设备及相应的检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书章程及相关部门批件；(七)企业根据国家，省有关规定， 报告，经审查批准后方可再组织生产。第二十二条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向省药品监督管理局申请办理变更手续。 ...
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制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条国务院行政法规（1）条第二条本办法所称中外合资、合作医疗机构是指外国医疗机构、公司、企业和 行政部门提出申请，并提交以下材料：(一)设置医疗机构申请书；(二)合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究报告;(三)合资、合作双方 ...
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跨科(室)竞争空缺的职位，也可以由本科(室)或其他科(室)低聘一级。5．医疗卫生机构在编的工作人员一般均应在本单位受聘。凡未被聘用人员，均由单位 以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域代理资格的公司；3．投标的产品及生产厂家必须合法，投标人具备法人或法人委托人资格，并有产品销售权。四、药品医疗器械 ...
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申请单位加盖公章。各级卫生行政机关应当建立和完善有关制度，推行电子政务，在卫生行政机关的网站上公布行政许可事项，方便申请人采取数据电文等方式提出行政 章 总则第一条 为了加强消毒产品生产企业卫生监督工作，规范消毒产品生产企业卫生许可行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保障卫生行政机关有效实施行政 ...
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法定单位出具的药品质量检验证明及企业法人代表委托书，到当地医药主管部门和卫生行政部门进行审查登记并取得《准销证》后，方可在我区规定范围内从事药品经销活动 指令性计划管理的商品，必须由我区各级国有药材公司按照国家计划统一收购，统一经营，统一供应外贸出口。严禁其他单位(包括甘草制品企业和以甘草为原料的食品 ...
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