）申请人凭收文回执在规定限期满后到深圳市建设局业务办理中心领取批复；不符合要求的，领取退文回执。十、行政许可时限深圳市建设局自受理之日起20 名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制申建分支机构基本情况企业名称法人代表安全负责人企业地址联系电话传真分支机构名称分支机构地址分支机构负责人安全负责人注册 ...
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及专项规定。第十条仓库内外要整洁、卫生、无污染源，仓库内应有符合安全用电要求的照明设施、消防设施。第三章备案和审批第十一条开办第一类医疗器械 省规定，结合企业实际制定的各项管理制度；(七)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应 ...
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后台操作区域，要按照中国疾病预防控制中心及当地政府公布的有关预防措施和要求，搞好各项卫生防疫；并针对有关操作环节分轻重缓急列出检查清单，确定检查规程， 景区(点)、旅游定点餐馆、旅游车船公司预防控制传染性非典型肺炎应急预案(一)成立非典型肺炎预防控制工作领导小组，由企业法人代表或总经理亲自抓，负总责， ...
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十条设置中外合资、合作医疗机构，应先向所在地设区的市级卫生行政部门提出申请，并提交以下材料：(一)设置医疗机构申请书；(二)合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究报告;(三)合资、合作双方各自的注册登记证明(复印件)、法定代表人身份证明(复印件)和银行资信证明 ...
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或者歧视。 第四十一条 参加药品集中采购活动的生产企业应当按照集中采购文件的要求，按时提供真实、有效、合法的委托书、药品和企业资质证明文件及保证供应承诺函， 企业任职、兼职或者持有股份的； （二）专家任职单位与药品生产经营企业为同一法人代表的； （三）专家近亲属在药品生产经营企业担任领导职务的； （四 ...
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卫生、工商部门核发的“两证一照”、法定单位出具的药品质量检验证明及企业法人代表委托书，到当地医药主管部门和卫生行政部门进行审查登记并取得《准销证》后 抓好甘草市场管理。甘草是国家指令性计划管理的商品，必须由我区各级国有药材公司按照国家计划统一收购，统一经营，统一供应外贸出口。严禁其他单位(包括甘草制品 ...
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单位制剂室验收标准(暂行)’的通知”和《药品生产质量管理规范》(1992年修订)的规定要求，可根据当地具体情况，制订验收细则或办法，但所规定的标准不得低于上述 逾期不履行的，予以书面警告。药品生产经营企业和医疗单位制剂室更换名称和法人代表、地址搬迁、生产经营方式和范围变更、生产及质量负责人变更等，必须 ...
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；(四)生产场地及产权证明；(五)生产设备及相应的检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书章程及相关部门批件；(七)企业根据国家，省有关规定， 报告，经审查批准后方可再组织生产。第二十二条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向省药品监督管理局申请办理变更手续。 ...
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以内进行。尸检报告作为鉴定依据。尸检费由医疗单位支付。 医疗单位、病员家属或法人代表拒绝或拖延尸检超过四十八小时，影响了对死因的判断，由拒绝或拖延 事故责任保险的医疗单位、乡村医生和个体开业行医者，发生医疗事故，其补偿费由保险公司支付给病员或其家属。 第二十七条 病员及其家属所在单位不得因给了医疗事故 ...
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管理局（或总公司、办公室）；本管理办法所称的医药企事业单位，是指各工厂、公司、各研究院所、学校等医药企业和事业单位。第四条国家医药管理局专利管理机关设在局 ；４、办理本单位专利申请事宜，管理本单位拥有的各项专利，并可以接受单位法人代表的委托处理有关专利的纠纷和诉讼事务；５、参与组织专利的实施和管理有关 ...
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