医药采购服务中心，并依相关规定进行处理。第十七条监督检查中发现未按规定存放保管备案样品的，检查单位应要求其限期整改，有关情况及时上报省局，省局 全检量参考值附表3：供货药品样品备案回执附表4：供货药品样品不予备案回执附表1：供货药品样品目录清单供货企业（公章） 年月 日 供货企业名称 企业法定代表人（ ...
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公司各股东之间不存在关联关系，不属于同一实际控制人；5、公司中外投资各方未订立保证任何一方固定回报或变相固定回报的条款；6、项目投资依项目建设进度 部门对上述材料进行核对，符合规定的，将填写完备并加盖省级人民政府办公厅和省级商务主管部门公章的《外商投资房地产业备案表（附后）送商务部，商务部依法予以备案 ...
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的药品监督管理分局提出书面申请，并提供以下资料：企业法人营业执照复印件（加盖公章）；法定代表人身份证复印件；《上海市家庭常用医疗器械零售经营企业申请表》；企业 、伪造、出租《上海市家庭常用医疗器械零售经营企业备案通知书》。２、经营质量不合格的产品。３、经营未取得《医疗器械生产／经营企业许可证》的企业 ...
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、停复工登记及遗失补证申请表申请单位（应填写所有建设单位）（请加盖公章）法定代表人身份证号码委托代理人联系电话身份证号码通讯地址工程名称工程编号原施工许可证序号 ，电子文档1份）；2．建设主管部门核发的燃气场站建设项目竣工验收备案回执（复印件1份）；3．企业名称预先核准通知书或企业法人营业执照正、副本 ...
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的产品名称变更说明，申报单位或生产企业所在地省级卫生行政部门出具的该产品近两年内未受过查处、通报的证明。3、变更有效期的还需提供稳定性检验报告。变更适用 外文资料后。七、委托其他单位申请备案或生产的，应出具的委托书并符合下列要求：(一)盖有产品责任人和受委托单位的公章或法定代表人签名；(二)应载明委托 ...
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天付款的，将被录入不良行为数据库。代理机构在浙江医药电子商务系统中按季公布未按期付款的列入不良记录医疗机构名单。第十八条中标企业应按规定及时支付产品 规格、型号、生产厂商、供应商、供货价、及备案采购理由。备案采购由使用科室提出申请，设备科审核，经院领导签字并加盖公章后送交浙江海虹药通网络技术有限公司。 ...
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报国务院卫生行政部门审查批准。获批准的产品，可以继续使用原批准文号。超过期限未申请者，原批准文号作废。省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料 监督检验存档，1份报卫生部化妆品卫生监督检验机构备案。申请表所列项目如资料过多，可以另加页，盖公章后生效。本申请表复印件(影印件)无效。企业名企业地 ...
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公章)；(十)申请变更企业对所报送申办材料真实性的声明。第七条 注册产品未发生变化，使用新的产品名称，在办理注册证变更手续时应提交如下资料：(一) 的声明，申请报告须由企业法人签字并加盖企业公章；(三)《医疗器械生产企业许可证》(副本)或《医疗器械生产企业备案表》复印件一份(如需要)；(四)原注册证、 ...
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委托加工期间，制剂批加工记录由××保存，药品检验由××负责。妥否，请批示。 (单位公章)年月日申请制剂委托加工附件委托加工单位：承接委托加工单位：┌──┬───────┬──────────┬─────────┐│序号│ 制剂名称 │批准文号│加工数量 ...
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备案；不符合规定的，核发《医疗机构制剂审批意见通知件》并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第四十三条对未 改变制剂的有效期□改变制剂的用法，但不改变制剂的给药途径□其它：申请人： (公章)北京市药品监督管理局制填表说明1. 申请人名称应当与《医疗机构执业许可证》中载明 ...
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