中文译本。4.注册产品标准注册产品标准应当由生产企业或生产企业委托其代理人起草；生产企业委托其代理人起草标准的，委托书中应当注明'产品质量由生产企业负责'。 。4．对产品上市前质量体系考核，结合体外诊断试剂产品研制情况现场核查共同进行，对于第三类体外诊断试剂产品，研制情况现场核查，由国家局会同省局进行 ...
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。第三十四条申请人、利害关系人可以亲自参加听证，也可以委托代理人参加听证，代理人应当提供委托代理证明。第三十五条根据规定需要听证的，由卫生 纠正。卫生行政部门发现其他地方卫生行政部门违反规定实施卫生行政许可的，应当立即报告共同上级卫生行政部门。接到报告的卫生行政部门应当及时进行核实，对情况属实的，应当 ...
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2011年 6月24日17时止。只接收在申报截止时间前由申请单位或委托代理人送交或邮寄的申请材料。邮寄时间以北京邮局签收日为准。申请材料受理单位 承担单位应是具有开展相关研究工作基础和条件的企业单位，要求联合相关医疗机构共同申报。5. 经费安排拟安排中央财政经费300万元，企业自筹经费不少于600万元 ...
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