有关事项，由听证主持人负责安排在市卫生局网站公告栏上予以公示。公开进行的听证，应当允许旁听。未经听证主持人许可，旁听人员不得发表意见。对违反纪律 其代理人进行陈述。(七)当事人或者其代理人和案件承办人员就本案的事实和法律问题进行辩论。经听证主持人允许，当事人及其代理人和案件调查人员双方可以就案件事实 ...
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高效的药品集中招标采购组织管理形式。要依法加强对药品购销双方和药品招标代理机构的监督检查。要教育药品采购有关人员遵纪守法，廉洁奉公，严禁药品采购、管理及其他有关 药品招标、投标、开标、评标、中标以及中标药品配送等工作的法律责任进行探索，逐步建立起规范的管理规章，使这项工作从起步阶段就打好基础。各地一定 ...
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药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，对药品招标中介代理机构的行为进行监督。关联法规：全国人大法律（3）条第七条纠风部门职责：会同有关部门制定药品集中 条部门联席会议每季度召开一次会议，通报药品集中招标采购情况，研究解决工作中存在的重大问题，对下一步工作提出意见。遇有特殊情况可临时召开会议。第十五 ...
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（一）贯彻执行有关招投标采购的法律、法规、规章；（二）指导、监督本行业招投标采购活动的实施；（三）依法对评标专家资质和代理机构资格实施管理，协助市 情况，当事人应当予以配合。第十六条任何单位和个人对招投标采购活动中发生的违法违规问题，可以向市招标采购管理局或有关行政主管部门投诉举报，市招标采购管理局及 ...
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仲裁活动。第十六条当事人、法定代理人，可以委托1至2人代为参加仲裁活动。委托他人代理的，必须在仲裁庭开庭审理前，向仲裁委员提交有委托人签名或盖章的授权 。第四十三条首席仲裁员宣布休庭评议案件后，仲裁庭应按照案件的性质、认定的事实和是非责任、适用的法律法规和政策作出裁决。第四十四条裁决应当按照多数仲裁员 ...
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境内的办事机构或者中国境内代理机构办理。第八条 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术 ；法律责任；附则及8个附件。五、注册管理办法中需要重点说明的问题：(一)法律依据依据《医疗器械监督管理条例》。(二)《体外诊断试剂注册管理办法》所 ...
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，由单位专利工作机构或单位专利工作人员负责办理专利申请手续，或委托专利事务机构代理。第十五条本单位职务发明如果准备向国外申请专利，应由发明人及其单位 是否到出口国（地区）申请专利，并调查该项产品和技术在出口国的法律状况，防止被他人仿制或侵犯他人的专利权。第二十条专利权被授予后，专利权持有单位要按照我国 ...
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需要时，根据评审委员会提议，经卫生部同意，可以要求被评审产品的申请者在评审会议上申述理由，回答问题。第十六条评审委员会委员应恪尽职守，遵章守纪；凡违反以上规定 ，应当自行回避。第十一条工作人员在审批工作中出现重大失误，由行为人承担相应的法律责任。第十二条对违反有关审批工作制度、程序和规定者，卫生部将视 ...
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媒体发布广告；药品广告审查批准文号必须与药品广告内容同时发布。3．代理医疗、药品广告的广告经营单位名称、联系方式应与广告内容同时发布。 三、组织保障 、严重失信企业进行信用分类监管和重点监管。对发布虚假广告的有关单位要严格按照广告管理法律法规的要求，责令其在相同版面(时段)进行公开更正，消除虚假广告的 ...
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执行。七、实行医药分开核算、分别管理。解决当前存在的以药养医问题，必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系。要在逐步规范财政补助方式和调整 和开标、评标、中标以及相关的法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制 ...
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