称“办法”、“规定”、“决定”、“细则”、“通告”、“公告”“通知”等。凡内容为实施法律、法规、规章和上级人民政府或者上级政府部门规范性文件的,其名称前一般冠以“实施”两字 2份,起草说明1份(同时报送电子文本1份)。职能处室按办理单的要求,在5个工作日内备齐材料交政策法规处。四是建立“两项审查”、“ ...
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机构药品集中招标采购管理实施办法(试行)》(州人民政府2号公告)与当前省卫生厅等上级行政主管部门新出台的政策、规定已不相适应。根据《云南省行政机关规范性文件制定和备案办法》第四十九条的规定,并经州十二届人民政府第1次常务会议研究,决定废止《大理州医疗机构药品集中招标采购管理实施办法 ...
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。第二十一条政府部门内设机构除办公室外,不得对外正式行文。部门内设机构不得向本部门以外的其他机关制发政策性和规范性文件,不得代替部门审批下达应当由部门审批下达的事项; 、传真机传输。第五十七条公文被撤销,视作自始不产生效力;公文被废止,视作自废止之日起不产生效力。第五十八条机关合并时,全部公文应当随之 ...
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十八条 卫生行政机关认为供水单位卫生许可涉及公共利益需要听证的,卫生行政机关应当向社会公告,并举行听证。第十九条 供水单位卫生许可直接涉及申请人 其他资料。第八条 卫生行政部门对食品生产经营者提交的申请材料的完整性、合法性、规范性进行审核,根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要取得卫生许可 ...
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境外医疗器械注册审批操作规范》予以发布,自发布之日起施行。试行规范同时废止。特此通告。 国家食品药品监督管理局二○○七年七月二日 境内第三类和境外医疗 三类医疗器械及境外医疗器械注册申请材料进行形式审查,保证申请材料的齐全性和规范性,并向社会公告受理情况。申请人向行政受理服务中心提出申请,按照有关申报 ...
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自2005年8月1日起实施,卫生部1981年3月26日发布的《卫生标准管理办法》同时废止。二○○六年七月十三日附件:卫生标准管理办法第一章 总则第一条 第三十三条 卫生部卫生监督中心对《标准(报批稿)》及相关材料的完整性、协调性、规范性、格式等内容进行全面审核。卫生部卫生监督中心应在收到专业卫生标准 ...
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