，向仲裁委员提交有委托人签名或盖章的授权委托书。委托书应当载明委托的事项和权限，仅写”全权代理”而无具体授权的，代理人无权代为承认、放弃、变更、 调解达成协议的，仲裁庭应当根据协议内容及时制作调解书。调解书应写明仲裁请求、案件的事实和调解结果。调解书由仲裁庭成员签名，加盖仲裁委员会印章，送达双方当事人 ...
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委托代理人提出卫生行政许可申请，代理人办理卫生行政许可申请时应当提供委托代理证明。第十条卫生行政部门应当公示下列与办理卫生行政许可事项相关的内容： (一)卫生行政许可 在三年内不得再次申请该卫生行政许可；涉嫌构成犯罪的，移交司法机关追究刑事责任。第六十五条被许可人有下列行为之一的，卫生行政部门应当依法 ...
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对药品招标采购行为和价格进行监督。药品监管部门要会同卫生行政部门严把药品招标代理机构资格准入关。招标采购的药品要以实际进价为基础合理制定零售价格，通过 系统，积极推进医药商品交易电子化。探索利用医药商品电子交易系统进行医药商品的委托集中招标采购试点，将医疗机构的药品采购纳入规范化、公开化的轨道，从制度 ...
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处罚。第十条违反国境卫生检疫规定构成犯罪的，国境卫生检疫机关必须将案件移送司法机关，依法追究其刑事责任。 第三章国境卫生检疫行政处罚的决定第十一条公民、 和行政处罚建议，当事人有权申辩和质证。当事人可以亲自参加听证，也可以委托一至二人代理。第二十七条听证应当制作笔录，笔录应当交当事人审核无误后签字或 ...
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；（八）非法委托中介机构、下属事业单位或其他组织实施行政许可或行政确认的；（九）非法准许中介机构或其他组织从事行政许可或行政确认代理活动的；（十 对行政首长的投诉、检举、控告，应当由监察机关办理。行政监察机关直接办理的案件，涉及行政处分的，依照《中华人民共和国行政监察法》等规定办理；人事部门直接办理的 ...
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《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查 正当竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级以上 ...
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将《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查 正当竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条 广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级 ...
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