十二条国家医药管理局认为有必要对质量进行严格控制的医药器械产品施行工业产品生产许可证制度。施行生产许可证制度的产品目录由国家医药管理局根据国家技术监督局的计划制订，并定期 第十五条《医疗器械经营准许证》有效期为五年，到期办理换证手续，逾期不办的，原证作废。第十六条禁止经营已实施生产许可证制度而无《生产 ...
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检查，不得隐瞒或者提供虚假资料。第八条 开发盐资源，开办盐产品生产企业，必须按照国家有关规定办理审批手续。私营企业和个人不得开发盐资源。盐资源开发及 并取得省盐业主管机构和省卫生行政主管部门核发的食盐生产许可证和食盐生产卫生许可证。第十四条 盐产品生产单位，必须保证食盐的指令性计划和在国家总量计划指导 ...
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技术创新活动证明材料，包括知识产权证书、独占许可协议、生产批文，新产品或新技术证明（查新）材料、产品质量检验报告，省级（含计划单列市）以上科技计划立项证明 进行的常规性工装准备和工业工程发生的费用不能计入。（6）无形资产摊销因研究开发活动需要购入的专有技术（包括专利、非专利发明、许可证、专有技术、设计 ...
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注册证和其他类似许可证要立即取消，坚决制止收取与此相关的“检测费”、“评估费”、“审核费”、“公告费”等一切费用。发放一次性使用医疗用品“生产许可证”、“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产准许证”、“卫生许可证”，要严格按照国家有关行政事业性收费管理的规定，报经财政部、国家计委和省级人民政府批准， ...
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四川省境内全民所有制和县属以上(含县属，下同)集体所有制工业企业，中外合资、中外合作、外商独资经营的工业企业，以及有工业生产活动的企业、事业单位(以下简称企业)。乡镇企业的 使用无毒无害的，达不到此要求的，可暂以低毒代替高毒的物质或产品，但须采取防范措施。企业所用的新化学物质应经安全毒理实验，毒性强的 ...
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必须经市眼镜质量监督检验站审核批准，申领《厦门市眼镜生产、经营卫生质量许可证》，方可向工商行政管理部门办理登记或变更登记。第十一条眼镜卫生质量的监督由 没收。监督检验所需费用，按国家有关规定执行。第十四条凡违反本办法规定的，质量监督行政主管部门可按照《中华人民共和国标准化法》、《工业产品质量责任条例》 ...
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资产。对生产条件落后、经营管理不善、产品质量低劣、达不到质量技术标准的企业，要坚决实行关停并转。鼓励有条件的科研机构控股或并购医药工业企业。(三) 药品集中采购工作效率，降低药品流通费用。 十、加强药品执法监督管理(一)严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善药品质量公告制度， ...
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设施的排水户，应在本规定实施之日起三个月内办理排水登记手续，申领《排水许可证》和《临时排水许可证》。第十一条排水户必须严格按照《排水许可证》和《 主要原料的生产单位（如酿造、罐头、饮料生产企业等），其污水处理费的计费单位从总用水量扣减产品含水量后计算。收费标准的调整按规定的程序审批，不与污水处理厂投资 ...
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设备、射线装置及放射防护用品，应符合放射卫生标准。产品出厂前须经过检验，不合格的不准出厂。放射性药品的研制、生产、进口、销售，应符合放射卫生和药品管理规定。 ）对放射工作人员不进行个人剂量监测的。（三）安排没有操作许可证的人员从事放射工作的。（四）工业用Ｘ线和大型辐照装置的工作人员不配备报警仪器的。第 ...
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或者社会力量经登记在我市设立的面向社会的科学技术奖，在科学技术奖励活动中违规收取费用的，依照国家、省科学技术行政部门的有关规定予以处罚或取缔。十九、参与宁德 行政法规规定必须取得有关许可证，且直接关系到人体健康、公共安全和公共利益的项目，如动植物新品种、实验动物、食品、药品、基因工程技术和产品等，在未 ...
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