的产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片。第八条 申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交材料外，还须提供以下材料：(一)委托方与 、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；(3)变更 ...
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。大型消毒器械无法提供样品的，应提供产品照片。第十一条 申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供以下材料：(一)委托方与 3、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。消毒剂需提供三批产品的 ...
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；(七)可能有助于评审的其它资料。另附样品1件。第九条 申报产品以委托加工方式生产的，除按以上规定提交材料外，还须提交以下材料：(一)委托方与 4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还应提交变更 ...
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，应当明确法定代表人或主要负责人。设置人为一个以上的，应当提交各方共同签署的协议书。第十一条血站设置申请由拟设置血站所在地省级人民政府卫生行政部门受理。地方 所有产品可以追溯到其献血者及献血过程、使用的试剂及关键物料批号以及所有加工和检验的完整记录。血液产品标识的管理关键控制点包括：标签的材质、标签的 ...
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提供依据。六、实施步骤及年度重点工作2011年，省政府与卫生部签订省部合作协议书，项目正式启动。开展基线调查，建立项目监测指标体系。进行各类政策措施和 标准审核程序。广泛开展公众健康教育和重点行业、职业人群培训。选择省内骨干食品加工企业、零售企业和大型餐饮单位及部分慢性非传染性疾病综合防治示范县（市、 ...
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（五）业务人员职业情况证明和从事医疗工作年限证明；（六）业务用房产权证书或租赁协议书；（七）流动资金、医疗设备、业务用房面积情况等书面资料；（八）联合医疗机构 公司购药。严格禁止使用伪、劣、霉坏、变质和过期失效的药品。禁止擅自加工制剂、配制药品。对于确有疗效的配方，由当地卫生行政主管部门批准并会同有关 ...
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试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局和省、 的供需合同或技术协议以确保物料的质量和稳定性。 查关键物料的采购协议、加工技术协议。 1046．1 主要物料的采购资料应能够进行追溯，企业应按照采购控制 ...
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切片、照片、图纸、X光片等(单独存放保管)。14.医疗单位开展医疗合作形成的协议书、合同、聘书等。15.地方病、职业病及肿瘤、心血管病等疾病防治的专题材料。( 二条 医药卫生部门要积极开展档案的编研工作，对档案中的信息进行2次加工，汇编专题资料。第七章 附 则第三十三条 医药卫生部门的企业单位档案管理 ...
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多不超过两处（包括到其他单位兼职）。兼职必须由聘用单位与应聘人所在在单位签定协议书，内容包括：所兼职务、实现的目标、各方的权利和义务（包括医疗事故与纠纷 急救药品，不得有麻醉药品、剧毒药品、放射性药品。不得对非就诊病人售药。不得自行加工制剂。对确有疗效的配方，由区（县）卫生局确认后，指定有条件的医药 ...
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。第二十五条 本规定中的分装是指以大包装产品为原料直接通过分装加工方式生产定型包装产品的行为。第二十六条 本规定由卫生部负责解释。第二十 半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。(二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。(三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。(四)大包装产品 ...
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