或破损者，严禁使用。 特此公告 国家食品药品监督管理局二○○三年九月十七日 附：美国佳腾公司“有关MULTI-LINK RX ZETA冠状动脉支架系统包装开封的临时性紧急纠正措施”致：中国国家食品药品监督管理局医疗器械司事宜：美国佳腾公司有关 MULTI－LINK RX ZETATM冠状动脉支架系统 ...
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各药品生产企业，各区县药监分局：现将国家药品监督管理局《关于药品包装标签和说明书使用期限的公告》（国药监注［２００２］１５６号）转发给你们，望 的使用规定与本公告不符的，均以本公告为准。二００二年五月二十日关于药品包装标签和说明书使用期限的公告国药监注［２００２］１５６号为贯彻实施《药品包装、标签 ...
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实施《办法》，国家食品药品监督管理局下发了《关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知》(国食药监注[2004]391号)，现将此文 。 二○○四年九月八日附：国家食品药品监督管理局关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知国食药监注[2004]391号各省、自治区、直辖市 ...
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》、《药品管理法实施条例》）、《医疗器械监督管理条例》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《药品质量监督抽验管理办法》，结合本市实际情况，制定 。复验机构为国家食品药品监督管理局设置或确定的其他药包材检验机构，市食品药品包装材料测试所应当在收到该检验机构要求提供检测后留样通知的七个工作日内提供 ...
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2012〕681号，以下简称《通知》）转发你们，并就开展全区医疗机构废弃药品包装处置管理督导检查工作提出以下要求，请一并贯彻落实。一、全区各级各类医疗机构 废物管理办法》和卫生部《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》，开展废弃药品包装处置管理自查工作，要及时发现工作中存在的问题并加以改进。近期，要组织 ...
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或者符号；已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法；使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法； 年3月底前按照上述要求完成本次自查工作并将自查情况填写“说明书、标签和包装标识自查表”（见附件）报上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处。企业应主动 ...
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瓿、管制抗生素瓶生产条件进行了现场检查，鉴于新组建的北京博美华光医药包装制品有限公司企业法人营业执照已在北京市工商行政管理局注册登记，现我局同意原北京玻璃 做相应的变更。原公司名称、生产厂由北京玻璃仪器厂变更为北京博美华光医药包装制品有限公司，原生产地址由北京朝阳区西大望路21号变更为北京市朝阳区南豆 ...
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枣庄市物价局：你局《关于申请核定“软包装大输液”销售价格的报告》(枣价工发(2000)125号)收悉。经研究，对枣庄矿业集团有限责任公司枣庄医院生产的软包装大输液价格批复如附表。表列大输液价格只在本医院内有效，禁止对外销售。自2000年11月25日起执行。 附件：软包装大输液价格表 ...
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药包装量的申请”收悉。经审核，同意增加硫酸镁溶液等4种制剂（详见附件）包装规格，其批准文号不变。请对该4种制剂的质量标准、标签及使用说明书 制剂送区药检所检验，合格后方可用于临床。特此批复。附件：增加包装规格品种目录二○○四年三月八日增加包装规格品种目录序号品名批准文号原规格增规格1硫酸镁溶液（96） ...
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北京双桥制药公司：你公司“关于进行药品分装的申请报告”收悉，鉴于目前市场上流通的部分药品不能满足医疗机构对小包装药品需求，经研究，同意你公司受部分医疗机构委托对部分药品进行分包装，分包装品种以你公司申报品种为准。请严格按照有关规定要求做好分装记录，保证药品质量。特此批复。二○○四年三月四日...
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