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的资料: 1.立项文件: 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 2.研制工作总结: 主要包括任务来源、项目研制过程、产品特点 分析报告 6.工装名细表 7.经试产验证的设计文件和目录、工艺文件和目录 8.包装设计文件 9.性能测试和例行试验报告 10.质量分析报告 ...
//www.110.com/fagui/law_153765.html-了解详情
资料 ∨ △ △8.工艺及反应体系研究资料 ∨ △ △9.性能评估资料 ∨ ∨ △10.稳定性研究资料 ∨ ∨ △11.临床研究资料 ∨ ∨ Χ12.生产及检定记录 ∨ ∨ Χ13.包装、标签样稿 ∨ Χ Χ注:申请人应根据产品类别按照上表要求报送申报资料。∨:是指必须提供的资料。△:是 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
办理相关项目的变更:1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;2、公证机关出具的转让合同的公证文件;3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证; 质量标准(企业标准)8、检验机构出具的检验报告9、生产条件验收报告10、产品设计包装(含产品标签)11、产品说明书样稿12、可能有助于产品评审的其它资料另附 ...
//www.110.com/fagui/law_145122.html-了解详情
中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同,明确品种、规格、包装、价格、供货及回款时间、支付方法、履约方式、违约责任等 ,包括化合物专利、药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利。外观设计专利、实用新型专利等除外。工艺专利、制备方法专利、制剂专利不在此列, ...
//www.110.com/fagui/law_381950.html-了解详情
中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同,明确品种、规格、包装、价格、供货及回款时间、支付方法、履约方式、违约责任等 ,包括化合物专利、药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利。外观设计专利、实用新型专利等除外。工艺专利、制备方法专利、制剂专利不在此列, ...
//www.110.com/fagui/law_381948.html-了解详情
、检验机构出具的检验报告(毒理检验报告、卫生学检验报告、稳定性检验报告)6、产品设计包装(含产品标签)7、产品说明书样稿8、国内外研究利用的有关资料9、个别 生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证。2、 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
设施。一、布线系统1、应符合TIA/EIA568国际标准以及相关的国家标准。2、设计应包含医院内的主要建筑物以及所有与信息业务相关的楼宇,组建建筑群、设备 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能, ...
//www.110.com/fagui/law_126735.html-了解详情
间的收购、合并而提出变更生产企业名称的,也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证;(3)企业 (1)申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提供变更后的产品设计包装;进口产品外文名称不得变更;(2)申请变更产品名称SPF值或PA值标识的 ...
//www.110.com/fagui/law_111729.html-了解详情
设施。一、布线系统1、应符合TIA/EIA568国际标准以及相关的国家标准。2、设计应包含医院内的主要建筑物以及所有与信息业务相关的楼宇,组建建筑群、设备 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能, ...
//www.110.com/fagui/law_70549.html-了解详情
质量标准(企业标准)8、检验机构出具的检验报告9、生产条件验收报告10.产品设计包装(含产品标签)11、产品说明书样稿12、可能有助于产品评审的其它资料另附 后给予办理相关项目的变更:1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;2、公证机关出具的转让合同的公证文件;3、原卫生许可批件原件。五、申报及审批 ...
//www.110.com/fagui/law_174610.html-了解详情
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