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一、《体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)的修改意见反馈到:国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处传真:(010)6835 3365;通信地址:北京市北礼士路甲38号(邮编:100810)二、《体外诊断试剂生产实施细则》(征求意见稿)和《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》(征求意见稿)的修改 ...
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