、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准 工作；（１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。第三十条 ...
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体制、医疗机构体制和医疗保险制度三项改革紧密结合，以整顿药品流通秩序和规范医药价格为重点，以积极推进药品集中招标采购为切入点，以落实专项治理责任制为保障 管理体系，使我省的药品生产、经营企业质量管理工作达到国家规定，从源头上防止和治理药品购销中的不正之风。今年要在大型批发、零售企业中实施GSP认证试点 ...
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个规模大、实力强、后劲足，敢于与国内乃至国际有实力的大公司、大集团相抗衡的黑龙江医药企业。在抓好大企业、大集团的同时，还要着眼于放活和发展医药 》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)，抓好《药品生产、经营企业合格证》年检工作。当前，在行业管理上，特别是要做好市管县工作。地市医药主管部门不仅要 ...
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二十三种大型精密仪器及单台价格在人民币５万元以上的仪器设备。 第二条科研仪器设备管理工作是医药科研、教学工作的组成部分，是一门专业性较强的技术工作。 指标、签证验收报告等。凡数量、质量或技术指标达不到合同规定的，验收单位要提出证据，经由国家商检局公证通过外贸进出口公司向外国商人索赔。 贵重仪器设备必须 ...
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对卫生事业的财政补助办法。财政补助范围根据政府管理卫生事业、行使卫生监督执法工作职责，以及公共卫生工作任务、医学科研、基本医疗服务、符合区域卫生规划 。按照国家产业政策和医药行业发展规划，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》(英文缩写 ...
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混乱地区的政府和有关部门领导人员要依法追究责任。药品管理工作是一项复杂的系统工程，各级政府有关部门要按照职责分工，各负其责，互相支持，通力协作。各级卫生 广告经营单位应立即停止刊播，并依照有关法律、法规进行查处。9、加强药品质量管理。卫生行政主管部门要会同有关部门集中力量对所有药品经营单位、医疗单位和 ...
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、医疗器械的及时有效供应，维护社会稳定，根据《国务院关于改革和加强医药储备管理工作通知》(国发(1997)23号)和《中华人民共和国药品管理法》，特制定本办法 内将药品、医疗器械发送到指定地区和单位，并对调出药品、医疗器械的质量负责。(四)申请急救药品、器械的区县(自治县、市)政府或其指定部门收到急救 ...
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部门要根据《实施意见》和各自职责制定有关配套文件，并负责督促检查落实情况。在改革过程中，要加强思想政治工作，充分调动广大医药卫生工作者和广大人民群众参与 质量管理规范》的广泛实施。实行《药品经营质量管理规范》认证制度，按照国家规定的标准对药品经营企业进行验收、发证。对通过认证的药品经营企业，在政策上 ...
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财政支出的增长幅度。财政补助范围的确定，根据政府管理卫生事务、行使卫生监督执法工作职责，以及公共卫生工作任务、基本医疗服务和事业发展需要进行。补助项目主要 建设，不得增加供过于求的产品的生产点。按照剂型类别分阶段推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），逾期仍达不到规范要求的不准生产。鼓励 ...
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几个规模大、实力强、后劲足，敢于与国内乃至国际有实力的大公司、大集团相抗衡的黑龙江医药企业。在抓好大企业、大集团的同时，还要着眼于放活和发展医药 ＧＭＰ）、《药品经营质量管理规范》（ＧＳＰ），抓好《药品生产、经营企业合格证》年检工作。当前，在行业管理上，特别是要做好市管县工作。地市医药主管部门不仅要 ...
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