房间的生产操作不得相互干扰。 现场查看。(按系数评分) 1016.2 厂房与设施不应对原材料、半成品和成品造成污染或潜在污染。 现场查看。(按系数评分) 517 生产区应有与 品和质控品的来源和溯源性。 查外购的校准品和质控品的采购合同、发票，赋值。 1047 不同性状和储存要求的物料应进行分类存放， ...
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供应商进行考核或评定检查考核记录一般项28企业是否有所有原材料采购记录、检验记录检查记录重点项29生产控制企业是否建立保存全部技术规范和应用的技术文件（ 企业上报的有关情况资料一般项41委托加工是否符合国家相关的规定要求检查委托合同及登记备案资料重点项42产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械 ...
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生产经营情况和需求单位消费行为的监督管理，定期检查被公布企业的经营资质、食物原材料采购、食物加工、配送和就餐等情况，对服务实施过程中的违法行为予以查处。 城市配送的经验。6.1提供餐饮加工配送经历的证明，包括参与重大会议、活动的合同及所获的评价、奖项。座谈了解查阅原件7企业在近一年内没有发生食品安全 ...
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药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并 物品的适用和绝对无菌，确保医疗安全。4.质量控制：由于护士长或质量监督员负责对原材料的质量检查，并对供应的无菌医 疗用品进行定期定量质量监测。建立热原 ...
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。血管支架按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的要求实施。重点检查原材料的采购和检验确认；产品质量的过程控制；净化设施是否持续运行并达到规定要求 传染性病原体工艺文件；与动物定点供应单位的长期供应协议；生产者与屠宰场签订的合同，屠宰场资格证明；动物检疫合格证、动物防疫合格证、对动物进行预防接种兽医的 ...
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规定，对化妆品生产企业卫生状况包括车间布局、生产卫生要求、产品卫生质量检验、原材料及成品贮存、标签标识等方面开展监督检查。 3．工作要求。各省（区 交叉污染 库房及操作 建立原料索证和台帐记录制度或签订供货合同 是否留存购物凭证 批量采购的，索取食品卫生许可证、检验（检疫）合格证 是否有违法使用添加剂 ...
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国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验 管理见第五章第五节。七、有明确的质量管理和监测措施：对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格 ...
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厦府办〔2005〕163号厦门市人民政府办公厅关于印发厦门市发展循环经济建设资源节约型城市工作意见的通知2005-06-17各区人民政府、市直各委、办、局：《厦门市发展循环经济建设资源节约型城市工作意见》已经市政府研究同意，现印发给你们，请予组织实施。厦门市人民政府办公厅二oo五年六月十三日厦门市 ...
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典影响较大的企业，要加强内部管理，及时解决各类困难和问题，努力化解原材料价格上涨、成本上升的压力，通过注重发挥外地经销商的作用等手段，努力维持正常 ，提高行业内部素质。零售业要着力保障商品供应链的及时性和安全性，进一步提高商品采购的专业化水平，确保市场供应。要大力发展现代物流业，推进综合物流园区建设， ...
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分类分库储存，应有明显标记，并具有合格证书。主要原材料合格证书应建立资料档案。（八）外协加工、外购元器件、原辅材料采购应制订严格的管理办法和验收制度。（九 检验、测试和评价，做出书面结论。（二）验收鉴定：由验收单位按计划任务书或合同所规定的验收标准和方法进行验收、评价并做出书面结论。（三）会议鉴定：由 ...
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