关联法规：国务院行政法规（1）条第二条凡在中华人民共和国境内开办医疗器械经营企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。第三条开办第一类医疗器械 停止对其巳售出产品的售后服务活动。第十四条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请 ...
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。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。第三条开办第一类医疗器械生产 。经审查批准后，方可再组织生产。第十七条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理 ...
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北京博泰康宁医药有限公司：你公司“关于变更企业名称及法人代表和办公地址的申请”收悉。经审核并现场检查，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1030125）项目变更 赵永顺变更为孙冬生；地址由崇文区天坛东路74号变更为朝阳区农光里117号劲松大厦；其他项目不变。委托本局朝阳分局负责对你公司的日常监督管理 ...
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工作时限内。第三章医疗器械生产企业的变更第十一条医疗器械生产企业更换法人代表或企业负责人、变更企业名称或注册地、增加或变更生产地、产品范围，必须依据本规定 负责人的学历证明或职称证明复印件两份；２）变更企业名称的，应提供工商行政管理部门出具的企业名称预先核准单和相关证明文件（如上级主管部门的决定文件、 ...
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以及质量检验、培训、售后服务等有关协议或证明；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)经营资格和条件验收报告；(十)申报资料真实性的自我保证声明。第 器械的，必须重新履行审批手续。第二十二条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《医疗 ...
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的机构或其注册登记地址以外的分支机构，应由医疗机构单独申请定点医疗机构资格。企业事业单位对内服务的卫生所室，除满足前款规定的条件外，其所属单位全部职工已 的，市社会保险机构可不予续签。第十五条经卫生行政管理部门批准同意变更单位名称、法人代表、机构性质、执业地址以及合并或分立的定点医疗机构，应自批准变更 ...
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筹建负责人的身份证明文件和专业履历。（四）单采血浆站企业法人营业执照、组织机构代码证书复印件、卫生机构（组织）分类与代码，或者企业名称预先核准通知书；（五 服务窗口受理申请后，应当依据申请的类别进行审查：法定代表人变更、执业地址变更、采浆范围变更由卫生厅首席代表直接审查。单采血浆站设置、申领《单采血浆 ...
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我国驻产品生产国使(领)馆确认；(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法人代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三) 企业地址10、进口产品应标明产品原产国和企业名称、经销商及经销商地址等。(七)生产企业卫生许可证复印件应由产品责任单位提供并加盖公章，当委托加工时应 ...
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第二十八条市、区县食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更和监督检查工作档案，并在每季度的第一周将上季度《 经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法人代表或负责人及质量管理人员变动情况：(二)企业注册地址及仓库地址变动情况；(三)经营场所、存储 ...
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其他组织。第三条从事化妆品生产的公民、法人或者其他组织应按《化妆品卫生监督条例》和本办法的规定，申办化妆品生产企业卫生行政许可证，未取得卫生许可的生产 》载明事项发生变化的，应于变更前按规定向省级卫生行政部门申请办理变更手续，并提供下列材料：(一)要求变更企业名称、法定代表人和注册地址的，需要提供工商 ...
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