二条 体外诊断试剂注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。第二章 注册 试剂生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量管理，依据《 医疗器械生产监督管理办法》等相关法规，特制定《体外诊断试剂生产实施细则》(以下简称《 ...
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权益的行为，如果发生侵权行为，由此造成的一切后果及损失均由本人承担。 2.依据相关法律规定，自本人应征作品提交至卫生部并且成为有奖征文活动入选作品之日起，应征 ，请作者自行保留作品底稿；（三）如参赛作品没有获奖，不另行通知，作者可以另行处理；（四）卫生部有对获奖作品进行编辑、公布、传播、出版等权利，不 ...
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内容应当包括卫生行政许可、卫生监督检查、卫生行政强制措施及卫生行政处罚等依据相关法律、法规、规章作出的行政行为。第三条实行卫生行政执法责任制应当建立卫生 过失的；(九)其它违法行为。第二十一条行政执法人员有第二十条规定情形的，所在机构可以根据情节给予限期整改、通报批评、取消评比先进资格、离岗培训、调离 ...
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，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》，制定本规定。 二、国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产企业日常监督调度管理工作；省级药品 现场检查时，对于生产企业的违规违法行为，应依据相关法律、法规、行政规章进行处罚。处罚决定与整改要求可以同时下达，并应当按期进行复查。 十五、各级 ...
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农村医务人员培训方案，尽快制订出县乡(镇)村三级医务人员的培训计划，运用一切可以运用的形式和手段，在五、六月集中对农村医务人员进行不少于二次的 农村中个别故意散布谣言、组织封建迷信活动，干扰“非典”防治工作的违法分子，要依据相关法律规定坚决打击，情节严重的要依法追究刑事责任。 四、疫情监测与报告(一 ...
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宣传教育、回乡外出务工人员健康检测登记、报告可疑情况、家庭隔离及互帮互助等工作。可以制定乡规民约，实行群防群控。二、医务人员培训4、按照分级负责的 对故意散布谣言、组织封建迷信活动、干扰“非典”防治正常工作的违法分子，要依据相关法律规定坚决打击；对借机制造混乱，严重危害社会治安的不法分子，要依法从重 ...
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工作人员)的合法权益，根据《中华人民共和国执业医师法》及相关法律、行政法规，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条第二条对参加医师资格考试的考生以及 对复核决定或者处理决定不服的，可以依据《行政复议法》和《行政诉讼法》的有关规定，申请行政复议或者行政诉讼。关联法规：全国人大法律（2）条第二十九条 ...
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居(村)民委员会应当指定人员负责所属区域的爱国卫生工作。国家机关、社会团体、企业事业单位可以根据实际情况设立爱国卫生组织或指定专人负责本单位的爱国卫生工作，并接受当地爱卫会 六条、第十九条、第二十三条第二款相关规定的，分别由市容、环保、公安、农业、化工部门依据相关法律法规和本条例予以处罚。第三十五条 ...
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，并在编制、装备和办案经费上给予优先保障。第四条 药监稽查机构必须依据相关法律、法规和规章对药品、医疗器械、药品包装用材料和容器(以下简称药包材)等研制 监局应规范药品、医疗器械及药包材等行政处罚裁量权，依据《药品管理法》等相关法律法规的规定，针对不同性质、程度的案件，参照《安徽省药品监督行政处罚自由 ...
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的生产企业或进口代理商。生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议的，可以在收到通知书之日起10日内提出书面复检申请，并说明理由。地方卫生行政部门应当 卫生监督抽检工作正常进行的单位或个人，依据有关法律、法规规定，追究法律责任。第六章附则第二十五条健康相关产品国家卫生监督抽检文书应当使用卫生部制定颁布 ...
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