设定下列事项：（一）设定行政许可事项、行政处罚以及行政强制措施；（二）设定行政事业性收费和经营服务性收费（物价主管部门依法履行价格管理职能的除外）； 规范性文件应当广泛听取公民、法人或者其他组织的意见，增加公众参与程度。听取意见可以采取座谈会、论证会、听证会和公开向社会征求意见等形式。第十六条公民、 ...
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审批表（略）二○○六年一月二十四日广东省医疗器械经营门店现场验收标准（试行）项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）1企业法定代表人或负责人 器械经营企业许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《医疗器械经营企业许可证》的，不得经营二、三类医疗器械产品。十三、许可收费按有关部门批准的 ...
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原材料的变更；(二) 反应模式、条件或者时间的变更；(三) 产品标准中所设定的项目、指标的变更；(四) 产品贮存条件以及产品有效期的变更；(五) 其他可能影响 对国家食品药品监督管理局作出不予批准的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到不予批准的决定之日起10日内填写《复审申请表》 ...
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