国家六部委《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》（卫规财发[2004]320号）、浙江省九部门《关于规范完善药品集中招标采购工作若干意见》（ 承担责任：1、生产企业违反与经销企业签订的供货合同有关条款，不按时供货的；2、生产企业因非不可抗力（如重大自然灾害、国家明令停产）停止中标产品生产 ...
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不予返还。医务人员个人风险储金由医疗机构支付80%、医务人员个人支付20%，依照保险合同约定使用和返还。第七条医疗机构固定保费和医疗机构承担的医务人员个人风险 ，保险人不负责赔偿：（一）非被保险人或其医务人员诊疗护理行为的意外事件或不可抗力因素，但属于第九条的情形除外；（二）被保险人或其医务人员的故意 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款。 活动中无严重违法违规记录。4、具有持续生产、保障供应投标药品的能力。除不可抗力等特殊情况外，必须承诺保证药品供应。5、法律、法规及相关行政部门规定的 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款。 活动中无严重违法违规记录。4、具有持续生产、保障供应投标药品的能力。除不可抗力等特殊情况外，必须承诺保证药品供应。5、法律、法规及相关行政部门规定的 ...
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、国务院纠风办《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知》（卫规财发〔2001〕308号）和《山西省医疗机构药品集中招标采购实施方案（试行）》 生产经营企业和医疗机构，依法追究其法律责任。（二）除非不可抗力和政府政策因素影响，药品购销合同都要明确所采购药品的数量。但由于临床用药需求的不确定性 ...
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按照国家有关部委《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发[2001]308号，以下简称《工作规范》），制订全省统一的规范文本，供全省 得以正常使用，医药企业应当严格按照购销合同规定供应药品。在合同履行过程中，由于国家政策调整或其他不可抗力因素影响，导致购销合同双方难以履约时，可由购销双方 ...
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地址的应提交变更后仓库地址的产权证明(购房合同)或租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件的说明；变更企业经营范围的应同时提交拟经营产品的《中华 器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；(四)不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；(五)法律、法规规定应当注销《医疗器械 ...
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的国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工及员工健康 号为原证号后加注“(更)”字，原有效期不变。第二十四条 企业因不可抗力原因而造成《医疗器械经营企业许可证》遗失、损毁，应当立即向所在地设区的 ...
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《关于印发〈医疗机构药品集中招标采购工作规范〉（试行）的通知》（卫规财发［２００１］３０８号）和国务院纠风办等７部门联合发布的《关于印发〈医疗机构药品 器械、用品，其招标、投标双方都必须按规范要求签订合同，并认真履行。除不可抗力和国家政策因素影响，药品购销合同都要明确采购药品的数量。（三）药品招标采购 ...
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