采购程序进行采购。设备到货安装、调试、验收合格后，将购置合同复印件、发票复印件、验收检测评审合格报告复印件以及《乙类大型医用设备信息登记表》(附件4)、《乙类大型 性质：指医疗机构配置时，设备为新设备或二手设备。 5、须附购置合同、发票、验收检测评审合格报告、国家颁发的生产或进口注册证及批复文件(均为 ...
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；3.已与用人单位签订至少连续3年、每年在国内工作不少于2个月的工作合同，并明确合同期内工作成果知识产权的归属。须2011年7月1日之后回国或 附件（3份），包括：1.学历学位证书复印件；2.身份证或护照复印件；3.与用人单位签订的工作合同或意向性工作合同复印件；4.在海外任职的证明材料；5.主要成果 ...
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；3.已与用人单位签订至少连续3年、每年在国内工作不少于2个月的工作合同，并明确合同期内工作成果知识产权的归属。须2011年1月1日之后回国或 附件（1份），包括：1.学历学位证书复印件；2.身份证或护照复印件；3.与用人单位签订的工作合同或意向性工作合同复印件；4.在海外任职的证明材料；5.主要成果 ...
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）甲类大型医用设备配置可行性研究报告（附件2）； （3）医疗机构执业许可证复印件； （4）申请配置大型医用设备相应的技术人员资格证（包括执业医师证、 器械集中采购程序进行采购、安装、调试、验收合格后，将购置合同复印件、发票复印件、验收合格证明复印件、《甲类大型医用设备信息登记表》以及原设备的配置许可证 ...
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管理规范》 认证证书复印件 + - - - 《药品经营质量管理规范》 认证证书复印件 - + - - 药品批准证明文件复印件 +1 - - + 国内购货合同复印件 +2 + - + 上次购买的增值税发票 复印件(首次购买的除外) +2 + + + 上次购买的使用、销售或 出口情况(首次购买的除外) ...
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按照相应基本医疗保障制度有关规定执行；（六）申请人为保险机构的，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身份证明，患者本人或者其代理人同意的法定证明材料；患者 复印件，承办人员的有效身份证明，死亡患者近亲属或者其代理人同意的法定证明材料。合同或者法律另有规定的除外。第二十八条 公安、司法机关因办理案（事 ...
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不得超过委托生产产品的医疗器械注册证书的有效期限。第三十条委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明；(六)委托方关于医疗器械质量 ...
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拟采用的产品标准、生产工艺，包装、标签、说明书式样和标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可 生产的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局报告，并 ...
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死亡患者近亲属代理关系的法定证明材料；(五)申请人为保险机构的，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身份证明，患者本人或者其代理人同意的法定证明材料；患者 医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员保管。封存的病历可以是复印件。第二十条门(急)诊病历档案的保存时间自患者最后一次就诊之日起不 ...
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化妆品生产企业营业执照(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条被抽样单位提供的复印件应由被抽样单位有关人员签字或加盖公章。第十三条抽样后，除留1件样品用于 ...
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