或者复印；按照申请材料目录顺序装订成册；凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位印章。 管理第九条《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一 ...
//www.110.com/fagui/law_113507.html-了解详情
十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四年，每两年复核一次。 化妆品生产企业卫生许可证应载明以下 一致承诺书； (六) 卫生许可证原件；(七) 法律、法规、规章规定的或省级卫生行政部门要求提供的其它资料。提交复印件的材料，应携带材料原件以供核对。第二十四条 ...
//www.110.com/fagui/law_136108.html-了解详情
十二条《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一 、标签、说明书式样和标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业法定代表人关于产品 ...
//www.110.com/fagui/law_135157.html-了解详情
中要求提供复印件的，应加盖申请单位公章，并提供原件核验；无特别说明的应提供原件。同一项目已向本局提供的工程规划许可手续的证明文件复印件、监理合同、监理 。法律依据：《中华人民共和国建筑法》第九条、第十条。十二、行政许可的法律效力取得《建筑工程施工许可证》或《临时施工许可证》后方可进行建筑工程施工活动， ...
//www.110.com/fagui/law_341071.html-了解详情
责任人的任命书以及计算机安全管理责任人、信息审查员和消防安全管理人的聘用合同（复印件1份，验原件）；8．单位内部信息网络安全制度和安全技术措施文本（原件1份） 月；（五）《网络文化经营许可证》：无有效期规定。十二、行政许可的法律效力申请人获得立项批复后方可进行筹建，筹建完成后，持立项批复向公安机关申请 ...
//www.110.com/fagui/law_323595.html-了解详情
许可证明文件，并予以公布。凡涉及变更、延续等可能影响健康相关产品卫生行政许可效力的行为，卫生行政机关应在健康相关产品卫生许可证明文件上加以详细注明。第二 的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
证书（复印件1份，验原件）；7．经营场所的合法证明（如房屋租赁合同、房产证等）（复印件1份，验原件）；8．建设项目职业病防护设施设计单位的资质证明 许可期限内）。十一、行政许可证件及有效期限建设项目职业卫生审查不实行许可证制。十二、行政许可的法律效力（一）可能产生职业病危害轻微、一般和严重的建设项目 ...
//www.110.com/fagui/law_298580.html-了解详情
的检测，如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。4．现有资源条件及质量管理能力(含检测 左页边距是否大于20mm(用于装订)。(十五)核对申报材料中同一项目的填写是否一致，提供的复印件是否清晰。本岗位责任人：省级(食品)药品监督管理部门医疗器械注册 ...
//www.110.com/fagui/law_129582.html-了解详情
和能力的说明；（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。6．医疗器械说明书医疗器械说明书至少应包括以下内容：（1） 报告。9．医疗器械临床试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下 ...
//www.110.com/fagui/law_61518.html-了解详情
）拟建车间所在位置；（五）《药品生产许可证》、《营业执照》复印件。第十五条申请新增生产范围的，市局在收到申请资料之日起10个工作日内，完成资料的形式 生产许可证管理第二十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家局统一印制。第二十五条《药品生产 ...
//www.110.com/fagui/law_30624.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务