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高值植入性耗材,招标选择生产企业。严格供货渠道,积极参加以省(区、市)为单位高值耗材集中采购。严禁处(科)室和个人自行采购。(二)资质监控。 三)使用监控。对高值耗材使用,认真履行征求患者或家属意见制度,严格使用程序,强化使用合理性审查,防范使用廉洁风险。(四)重复使用监控。根据耗材编码唯一性 ...
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各项记录等操作并予确认后,系统应当显示医务人员电子签名。第十条 电子病历系统应当设置医务人员审查、修改权限和时限。实习医务人员、试用期医务人员记录 医疗保障制度有关规定执行;(六)申请人为保险机构,应当提供保险合同复印件,承办人员有效身份证明,患者本人或者其代理人同意法定证明材料;患者死亡 ...
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行政机关收到“卫生许可证换证登记表”后20日内完成对许可单位卫生状况审查,在“卫生许可证换证登记表”上填写审核意见。“卫生许可证换证登记表”一式2份,1份 加工销售,定型包装食品销售。(七)发证机关及日期:在食品卫生许可证上必须加盖具体承办该项审批卫生行政机关印章,发证日期应是新发或换发卫生许可证 ...
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申请,申请材料经同级卫生行政部门审查核实后,逐级上报至省卫生厅审批。第八条设区市卫生局依据乙类大型医用设备配置准入条件,对本区域内医疗机构 月和12月相关处室14个工作日 附件-2:江西省乙类大型医用设备更新审批流程图 承办机构(省卫生厅规划财务处)时限要求申请材料不符合要求相关处室省卫生厅受理申请 ...
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所在单位财务部门单独设账,专项管理。 第十三条由于种种原因终止合同者,建设经费由所在单位归还市卫生局。 第五章项目实施与管理第十四条对列入建设计划 审查意见、法人代表签章、盖单位公章(对重点项目建设、经费预算及能否保证计划实施所需人力、物力等具体意见)(二)区(县)卫生局审查意见及负责人签章、盖公章...
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十九条 供应商应当承担以下责任与义务:(一)遵守法律法规,按照规定接受供应商资格审查并客观真实地反映相关情况;(二)及时响应集中采购工作机构、医疗机构、招标代理 、评审,提出建议、意见,不受任何单位或个人干预;(三)按照规定获得相应劳务报酬;(四)向有关监督部门反映评审活动发现违法违规行为;( ...
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并做出书面结论。(三)会议鉴定:由组织鉴定单位聘请有关方面专家组成鉴定委员会,以鉴定会形式对项目成果进行审查评价、作出结论。鉴定形式由项目完成单位 做到不合格产品不准出厂。在产品设计、工艺编制等工作要听取检验部门意见;要建立健全必要规章制度,保证检验部门及其工作人员独立行使监督检验职能;任何人 ...
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编制部门要会同卫生、财政等部门按照《城市社区卫生服务机构设置和编制标准指导意见》(中央编办发〔2006〕96号)精神,结合实际,认真审核社区卫生服务 单位登记。申请单位或个人按程序取得《设置医疗机构批准书》后,向区卫生行政部门申请社区卫生服务机构执业登记,区卫生局应当及时审查核实,符合条件报市卫生局 ...
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行使质量管理职能,在企业经营过程对医疗器械质量具有裁决权。企业负责人与质量管理人不得相互兼职,应在职在岗,不得在其他单位兼职。(连锁经营企业总部应 查现场、核对地址,查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论(不合格项做简要说明)6企业根据经营医疗器械实际情况,设置与经营规模和经营 ...
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部门提供空岗报告和招聘简章。用人单位招用人员要按隶属关系报当地劳动保障部门审查,企事业单位按不低于招工岗位总数20%比例,新建、扩建项目按不低于招工 30%以上(含30%),并与其签订3年以上期限劳动合同,经劳动保障部门认定,税务机关审核,3年内对年度应缴纳企业所得税额减征30%。第二十七条对新 ...
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