的支付担保和履约担保（复印件各1份，验原件）；6．原施工合同中止的证明材料（复印件1份，验原件）；7．已取得的施工许可证 在深圳建设信息网（//www.szjs.gov.cn）下载或到深圳市建设局业务办理中心领取申请表，备齐申请资料，到深圳市建设局业务办理中心申办；（二）深圳市建设局业务办理 ...
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产品申报资料(原件1份、复印件13份)及产品样品：1、化妆品卫生许可再次审核申请表2、省级卫生行政部门的初审意见(国产特殊用途化妆品)3、产品现配方4、产品 办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证； ...
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新品种卫生行政许可的，应提交下列材料(原件1份，复印件4份)：1、申请表；2、名称、来源、使用目的及相应的最大使用量；3、化学结构 标准的规定。(五)申报单位提交检验报告时，应同时提交\'卫生部健康相关产品检验申请表\'和\'卫生部健康相关产品检验受理通知书\'。申报资料中检验报告应当按下列顺序排列： ...
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产品，由国家食品药品监督管理局组织界定。附件3：首次注册申报资料要求三类产品 二类产品 一类产品1.申请表 ∨ ∨ ∨2.证明性文件 ∨ ∨ ∨3.综述资料 ∨ ∨ ∨4.产品说明书 ∨ ∨ ∨5.注册产品标准及编制说明 ∨ ∨ ∨6.注册检测报告 ∨ Χ Χ7.主要 ...
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名。第九条开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2)，并提交以下材料：(一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书； ...
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制剂委托配制批件》有效期内，委托方不得再行委托其他单位配制该制剂。委托配制合同终止的，《医疗机构制剂委托配制批件》自动废止。第二十七条《医疗 有关材料。医疗机构申请制剂调剂使用应当提供以下材料：(一)医疗机构制剂调剂使用申请表(见附件6)；(二)制剂调出和调入双方的《医疗机构执业许可证》副本复印件；( ...
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批件时，除按我部有关规定提交申报资料外，还应当提供下列资料：1、转让合同或委托生产企业出具的关于委托生产的证明文件，该证明文件应有中国公证机关的公证 获得卫生许可批件的保健食品申请变更产品规格、保质期的，需提供以下资料：1、产品变更申请表。2、企业关于变更内容不影响产品安全与功能的声明。3、三批产品的 ...
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提供医疗单位的银行名称及帐号，以便日后理赔之用。4．伤者亲笔在赔偿申请表上签名，不能签名者由其直系亲属签署。5．上述资料连同医院正式收据由院方 报卫生行政主管部门审查同意和报国有资产管理部门批准。三、投资、合作的“合同”、“协议”没有严格按照国家合同法的要求进行修订；四、没有充分考虑本单位“无形资产” ...
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研究，包括制剂单项试验、检测、样品的试制等。申请人应当与被委托方签订合同，并对申报资料中研究数据的真实性负责。被委托机构必须具有与试验研究 后果由医疗机构承担。附件5：受 理 号：受理日期：医疗机构制剂注册申请表制剂名称：申请事项：○ 临床研究○ 配 制申请人： (公章)北京市药品监督管理局制填表说明 ...
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（4）职业卫生技术服务所出具的报告是否符合规范；（5）是否履行了技术服务合同的条款；（6）职业卫生技术服务档案是否完整；（7）内部质量管理体系 机构的名单。附件：1.申报材料基本要求2.职业卫生技术服务机构年检续展及换证申请表3.职业卫生技术服务机构年检续展及换证材料接收单4.职业卫生技术服务机构审查 ...
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