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副本及生产企业许可证复印件(所申请产品应当在生产企业许可证核定生产范围之内)。2.2质量体系考核(认证)有效证明文件复印件:应提交《体外诊断试剂生产实施细则》 样品数量、贮存条件、留样、使用或销毁记录,重点核查样品试制量是否能满足所从事研究需要数量。(八)各项委托研究合同及有关证明性文件。第五 ...
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、完整技术标申报材料。2、技术标资质证明材料以政府相关部门有效证明文件为准。3、同生产企业药品只能由一个被授权人参与申报。4、商务标投标直接在 地点。每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外单据应符合合同要求。七、伴随服务:投标人可能被要求提供下列服务中一项 ...
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申报单位同时申报多个产品时,每个产品应当有一个配方,并按产品逐一申报。符合下列条件一组口红或指甲油可以按一个产品申报:1、该组产品使用同一种色素,但 相关项目变更:1、转让和接受转让双方签订有效转让合同;2、公证机关出具转让合同公证文件;3、原卫生许可批件原件。五、申报及审批过程中存在填写或 ...
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制度。对供应商廉洁守信、依法经营情况,每年全面评估和分级排队,作为是否续签合同重要依据。三是实施风险预警制度。开展供应商产品价格监测,把出厂和销售 制度,要组成职称聘任工作委员会,认真制定并公布职称聘任工作方案;公布职称申报条件,个人自主申报、单位审查资格,公示上级评审结果,按医疗机构职数择优聘任 ...
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体系建设任务全面完成,服务能力明显增强;确保基本公共卫生服务和重大公共卫生服务项目有效提供,居民享有公共卫生服务均等化水平进一步提高;公立医院改革试点不断深化,县级医院 ,建立健全按需设岗、竞聘上岗、按岗聘用、合同管理用人新机制,着力抓好聘用合同日常、后续管理,从根本上实现身份管理向岗位管理转变、 ...
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合同管理。加强高危行业职业卫生专项集体合同签订管理,依法对不签订劳动合同和不履行危害告知义务行为从严处罚,从源头上规范用工行为,切实维护劳动者 危害事故应急处置能力,完善中毒和核辐射事故医学救治基地建设。探索预防重大职业中毒和核辐射事故有效措施,提高应急反应能力和处置能力。(五)加大经费投入。 ...
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是推动医保、医疗、医药互联互动,并促进政府主导与市场机制作用相结合,提高基本医疗保障水平和质量有效途径;是进一步体现互助共济,促进社会公平正义重要 配备承办和管理力量等内容。符合基本准入条件商业保险机构自愿参加投标,中标后以保险合同形式承办大病保险,承担经营风险,自负盈亏。商业保险机构承办大病 ...
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供应点。以中标药品生产企业与配送企业、配送企业与医疗机构间配送合同签订与配送情况检查为重点,全面开展药品配送情况及质量安全监督检查,确保及时配送 。探索管办分开、政事分开、医药分开、营利性和非营利性分开有效形式,界定公立医院所有者和管理者责权,建立医院法人治理结构。改革公立医院补偿机制,扩大 ...
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系统运行应当符合以下要求:(一)具备保障电子病历数据安全制度和措施,有数据备份机制,有条件医疗机构应当建立信息系统灾备体系。应当能够落实系统出现 医疗保障制度有关规定执行;(六)申请人为保险机构,应当提供保险合同复印件,承办人员有效身份证明,患者本人或者其代理人同意法定证明材料;患者死亡, ...
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规定和法律许可条件下,按照卫生行政主管部门有关规定,行使自己权力。根据民主集中制组织原则及民主、科学决策管理制度对医疗卫生机构实行有效管理。 器械招标采购工作进行监督和管理。主要监督检查采购活动计划、项目标准、资金来源、采购方式和程序,采购合同履行等执行和落实情况,并负责制定和修订招标采购 ...
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