申请表》及经办人身份证明资料：申请单位法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件）；2．2000年12月 （复印件1份）和经营场所证明（产权证书或两年以上房屋租赁合同）（复印件各1份）；3．企业法人营业执照正、副本（复印件各1份）；4．验资报告（ ...
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机构制剂室或者取得《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)认证证书的药品生产企业配制制剂。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》 十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作 ...
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》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据 调配特殊管理的药品，应严格使用专用处方限量供应，调配人员应在处方上签字或盖章，处方保存两年。第二十六条 医疗机构不得有下列销售行为： ...
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许可程序(草案)第一章 总 则第一条 为规范健康相关产品卫生许可行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》和有关法律、法规的 新原料的，除提交上述申请材料外，还应提供下列材料：1、生产企业授权申报的委托书。2、原料生产国(地区)允许生产销售的证明文件。3、原料在其他国家 ...
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