2套，无需提供纸质文件）；（2）经施工企业技术负责人、项目经理和项目总监签字认可的施工组织设计文件（提供电子文件2套，无需提供纸质文件；其中项目经理和项目 法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件）；（2）施工合同内容如有变更，建设单位须提供补充 ...
//www.110.com/fagui/law_341071.html-了解详情
取得《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)认证证书的药品生产企业配制制剂。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者GMP认证证书 ；(十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料 ...
//www.110.com/fagui/law_113507.html-了解详情
销毁记录，重点核查样品试制量是否能满足所从事研究需要的数量。(八)各项委托研究合同及有关证明性文件。第五条 现场核查人员可以向被核查机构的实验 程序对记录进行控制。记录应清晰、完整、不得随意更改内容或涂改并按规定签字。 查记录控制程序和记录。 10四 设计控制与验证 [标准分] 36 企业应建立完整的 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
、申请单位基本情况等）。4．课题申报书及有关资料应有法定代表人（或委托授权人）签字并加盖公章。全部申请材料须包装完好，包装封面上请写明申请课题名称、申请 。（三）课题执行期间，卫生部科教司将组织对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标，配套和自筹资金不到位的课题，有权终止合同。 ...
//www.110.com/fagui/law_380763.html-了解详情
生产企业所在地的省级卫生行政部门提出申请，进口产品应当直接向卫生部提出申请。申请人可以委托代理人提出健康相关产品卫生行政许可申请，代理人办理健康相关产品卫生行政许可申请时 申报。3．载明政府主管部门或授权的机构名称、产品名称、生产企业名称及地址、出具检疫证书的机构名称、日期及签字或印章等。4．官方检疫 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
企业在中国境内发生的研究开发费用是指企业内部研究开发活动实际支出的全部费用与委托境内的企业、大学、转制院所、研究机构、技术专业服务机构等进行的研究开发活动 ．研究开发人数的统计主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来鉴别。对于兼职或临时聘用人员，全年须在企业累计工作183天以上。（ ...
//www.110.com/fagui/law_347339.html-了解详情
字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 一库”的建设原则，医院内部网络与外部网络必须严格进行边界控制，采取物理隔离、授权访问等限制措施。数据需要与外部交换时，必须在指定的工作站上利用存储中介 ...
//www.110.com/fagui/law_126735.html-了解详情
前，向仲裁委员提交有委托人签名或盖章的授权委托书。委托书应当载明委托的事项和权限，仅写”全权代理”而无具体授权的，代理人无权代为承认、放弃、变更、 ；㈣双方当事人签收调解书。第四十二条调解不成或者调解书送达前一方当事人反悔拒绝签字的，仲裁庭应当及时评议案件并作出裁决。第四十三条首席仲裁员宣布休庭评议 ...
//www.110.com/fagui/law_341918.html-了解详情
的资本外，包括本条第（二）至（五）项资产按国内投资单位出资比例或合同、协议规定确认归中方所有的份额。第十二条境外企业各项资产的处理，如购置 在规定时间内编制交接清单，办理财会交接手续。交接清单应当有交接双方和企业负责人或者授权的负责人签字方为有效。第三十二条境外企业的负责人，要加强对本企业财务会计工作 ...
//www.110.com/fagui/law_343704.html-了解详情
申辩笔录、听证笔录等文书，应当场交由有关当事人审阅或者向当事人宣读，并由当事人签字确认。当事人认为记录有遗漏或者有差错的，应当提出补充和修改，并在改动处 机关委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第十六条检验结果告知书，是根据 ...
//www.110.com/fagui/law_113392.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务