机构终止配制制剂或者关闭制剂室的，应当向市药品监督局提交书面申请(法定代表人签字并加盖医疗机构印章)，市药品监督局根据申请缴销《医疗机构制剂许可证》， 十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作 ...
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；㈣双方当事人签收调解书。第四十二条调解不成或者调解书送达前一方当事人反悔拒绝签字的，仲裁庭应当及时评议案件并作出裁决。第四十三条首席仲裁员宣布休庭评议案件 正卷和副卷装订。正卷包括：申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭笔录、调解书 ...
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购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；（二）购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式；（三）法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；（五） ...
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》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据 调配特殊管理的药品，应严格使用专用处方限量供应，调配人员应在处方上签字或盖章，处方保存两年。第二十六条 医疗机构不得有下列销售行为： ...
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提出回避要求。当事人可以委托律师或者其他代理人参与调解活动，委托人应当向医调会提交授权委托书。第二十六条 医调会应当自受理医疗纠纷调解申请之日起7个 到场。医疗责任保险承保机构接到医疗机构的通知后，应当及时到场并按照医疗责任保险合同的约定承担赔偿保险金责任。第五章 法律责任第三十一条 违反本办法规定， ...
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出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容 份《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评定表》，审查组全体成员通过并签字。综合评定期间，被审查企业应回避。(五)末次会议审查组长组织召开由 ...
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一并将申报材料及样品退还申请人。申请人应在补充材料通知书和不予受理通知书存根上签字。第十四条 申请材料应符合以下要求：(一)应使用明显的标志区分，并 应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的 ...
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施工、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书（ ）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件）；2．原施工合同和监理合同中止的证明材料（复印件1份，验原件）及变更后 ...
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申辩笔录、听证笔录等文书，应当场交由有关当事人审阅或者向当事人宣读，并由当事人签字确认。当事人认为记录有遗漏或者有差错的，应当提出补充和修改，并在改动处 卫生行政机关委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第十六条检验结果告知书 ...
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