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按本办法第二十六条补办有关手续。第三十条 中央储备药品在调用过程中如发现质量问题,应就地封存,事后按规定进行处理。接收单位和调出单位应立即将情况报国家经济 、数量调。第三十一条 储备药品、医疗器械调出十日内,供需双方需购销合同。第三十二条 申请动用中央医药储备的省级人民政府或其指定的职能部门要 ...
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,按成本价结算货款)。第二十六条市级储备药品、医疗器械在调用过程中如发现质量问题,应就地封存,事后按规定进行处理。接收单位和调出单位应立即将情况报市 十七条储备药品、医疗器械调出10日内,无论款项是否支付,原则上供需双方需购销合同。第二十八条申请动用药品储备的区县(自治县、市)政府要负责落实资金并 ...
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其性能及技术标准,但不得指定生产厂家和供应商。第二十一条勘测设计单位应当按合同规定及时提供设计文件及施工图纸,公路工程开工前做好设计的交底工作。公路工程施工过程 (一)质量问题:质量较差、造成直接经济损失(包括修复费用)在20万元以下。(二)一般质量事故:质量低劣或达不到合格标准,需加固强,直接经济 ...
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情况。如有问题应有详细文字记录,并附有照片或录像。1.6.7进口设备应在到达我国口岸验收期内将验收情况报至卫生部。国产设备应在保修期或合同规定的时间内 部位皮肤不清洁,先进行清洗。(2)用灭菌镊子夹取75%乙醇棉球或用无菌棉蘸75%乙醇,螺旋式的由内向外消毒接种部位皮肤,涂擦直径≥5cm。消毒区不 ...
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护士长组织护理人员,每周进行1次护理查房,主要检查辨证施护质量,研究解决疑难护理问题,结合实际进行中医护理教学。5.查房内容(1)主任医师查房:要求解决疑难病例,审查新 唱付,当面点清,开出收据,留有存根复核和备查,对公费医疗、记帐合同,要严格执行国家的有关规定。如记帐单有涂改、伪造、冒名顶替等不符合 ...
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情况,交换意见后,将申报材料及《正告知书》按原渠道返回。对于拟不予批准的申报材料,在审查记录中写明问题和意见转报审定人员。(三)审定审定 提交注册受理前一年内出具的检测报告。(九)临床试验资料临床试验资料包括:临床试验合同(或协议)、临床试验方案、临床试验报告。核对实施临床试验的医疗机构是否在临床 ...
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确定社区主要健康问题及影响因素,采取干预措施,并对干预效果进行评价。社区卫生诊断至少每三年进行一次。 3. 与社区居民签订《社区家庭健康服务合同》、 及医嘱查对制度 1. 医嘱分长期医嘱、临时医嘱,护士执行医嘱必须注明执行时间并全名。 2. 医嘱的内容应当准确、清楚,每项医嘱应当只包含一个内容,并 ...
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审核可以确认申请注册产品的质量处于受控状态,产品的安全性、有效性在使用中无重大问题。2.本岗位责任人设区市(食品)药品监督管理部门医疗器械注册经办人员。 临床试验资料(1)需要进行临床试验的医疗器械,临床试验资料应包括:临床试验合同(或协议)、临床试验方案、临床试验报告,并符合以下要求:①实施临床试验 ...
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开展培训、检查、督促落实等工作。试行期间,请各中医药行政管理部门将发现的问题及时报送我局。 国家中医药管理局二○○三年十一月七日 附:中医医院信息化建设基本 、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能, ...
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编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能:支持划价收费一体化或分别处理功能,推荐 在试运行阶段,应手工系统与机器系统双轨并行,每天要核对信息的准确性,发现问题及时解决,经过一段时间的运行,计算机信息与手工信息一致则停止手工系统, ...
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