向海关申请办理进口手续。 关联法规：国务院部委规章（1）条第十二条 申报注册医疗器械，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告 、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗 ...
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领取进口注册证书后，方可向海关申请办理进口手续。第十二条 申报注册医疗器械，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。设 的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营 ...
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