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国家药品监督管理局关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行...

＊3．4│无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销│抽查5个商品，有一个 │││││记录应有：购销日期、购销对象、购销数量│商品无记录或有二个商 3．7│对首次供货单位必须确认其法定资格（查“│有一种商品从证照不全│││││证照”）和履行合同的能力。签定质量保证│的单位进货，视为不合│││││协议。应有 ...

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