监督管理局局长 邵明立 二〇〇九年四月七日 医疗器械广告审查办法第一条 为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法 器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查 ...
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内容仅限于已注册的医疗机构名称、诊疗科目、地点、从业医师姓名、技术职称、服务商标、诊疗方法、诊疗时间及通讯方式；凡涉及有药品、设备、器械等内容的医疗 和管理，认真贯彻执行《广告法》、《医疗广告管理办法》等法律法规，主动支持、协助有关部门管理好医疗广告。所有广告代理和各新闻媒体要以社会效益为最高准则，在 ...
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，重新备案。各分（县）局务必于３月２５日前将清理结果上报市工商局商标广告科。乌鲁木齐市工商行政管理局二００一年三月十九日转发国家工商局《关于进一步加强医疗 任何改动。不得设计、制作、代理、发布未取得《医疗广告证明》的医疗广告。五、卫生行政部门要严格按照格式化要求，依据《医疗广告管理办法》和本通知的规定 ...
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《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。第二条通过一定媒介和形式发布的广告含有 医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准 ...
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、定牌加工和印刷复制环节的知识产权保护由相关部门按照各自职责分工负责。经贸、外经贸部门要会同有关部门,指导商品交易会、洽谈会主办单位设立专门机构,制定管理办法,邀请保护知识产权相关部门驻会监管,防止参展单位展示、销售侵权产品,防止境外不法组织和个人通过展会组织造假和出口。工商行政管理部门要加强对商品 ...
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保留的行政审批项目设立行政许可的决定》(国务院第412号令)及《生活饮用水卫生监督管理办法》，由卫生部许可的国产和进口涉水产品。关联法规：国务院部委规章（ 无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。第十三条 委托代理证明应符合下列要求：(一)应载明委托申报的产品名称、受委托单位名称、 ...
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医疗机构配制的制剂在市场上销售或变相销售的行为。12．开展对外地药品代理人员和驻淮办事处违规销售药品的清理整顿。严厉打击违法代销药品行为。(二)巩固 ，按照重大食品药品安全事故应急预案和机制，及时预警和处置。根据《淮南市食品安全监管信息发布管理办法》，规范各部门信息征集发布工作，加强食品安全信息的管理 ...
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卫生部不予受理下列变更健康相关产品卫生许可的申请：(一)产品配方；(二)产品名称(除商标和品牌注册同名外)；(三)生产工艺流程；(四)可能涉及健康相关产品卫生安全或功能 。关联法规：全国人大法律（1）条第五章 附则第三十九条 本办法规定的实施行政许可的期限以工作日计算，不含法定节假日。第四十条 申请 ...
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案由统一写法为当事人名称(姓名)+具体违法行为+案，例如XXX有限责任公司违反食品卫生许可管理案。文书本身设有“当事人”项目的，在写案由时可省略有关当事人的内容。关联 日期、被采样单位或地址、样品名称，样品标注的生产或进口代理单位、生产日期或批号、商标、规格以及包装状况或储存条件、有关依据等内容。还应 ...
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。 第二十三条依法保护中医药知识产权。有关部门应当为中医药专利、商标注册申请人及时办理专利申请、商标注册。公民、法人和其他组织所有的中医药秘方、验方、专门 高尚和医术精湛的中医药学科有突出贡献人员可以授予名中医称号。具体办法由省中医管理机构会同省人事行政部门制定。 第三十三条下列事项应当以中医专家为主 ...
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