生物制品检定所承担生物医学材料和制品的技术审核工作；二、加强临床使用管理。1．医疗单位购买和使用的生物医学材料和制品，必须有经中国药品生物制品检定所技术 品种及生产厂家名单，并出具合格证书。 3．医疗单位与供货方签定的购销合同必须注明要求供货产品为经中国药品生物制品检定所技术审核确认的合格产品条款及因 ...
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质量管理规范》认证证书复印件。(7)其它委托进行试验的还应提供与受托单位签定的合同以及受托单位必要的资质证明。4．中药制剂的功能主治的表述必须使用 使用'字样。五、医疗机构制剂说明书和标签上不得印有图案及商标，不得印有各种宣传性的文字和标识，如'XX认证'、'监制'、'荣誉出品'、'获奖产品'、'医保 ...
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人民提供更多高效、安全、经济的优质医药产品。药品包装必须注明生产单位、注册商标、批准机关和文号、主要成份、药效、生产批号、有效期限等质量考查内容。 三 凡未经批准的药厂和未经批准生产的药品，一律不准收购、销售、使用和广告中药材由区医药局统一管理、统一计划、统一经营，除受委托的供销社可以代购外，其他任何 ...
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：序号 指标 赋值1 核心自主知识产权 302 科技成果转化能力 303 研究开发的组织管理水平 204 成长性指标 20合计 100（一）指标计算与赋值说明1．四项 、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。3.此项 ...
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任务、保证行使对村卫生所的管理职能、保证固定资产和药品流动资金增值、保证离退休人工资发放前提下，经有关部门批准并履行公证合同，可以实行股份制或股份合作制 条第二十九条 村卫生所要保证备有常用药品80-120种，药品一律凭医生处方使用。第三十条 乡村医生每人向乡(镇)卫生院预交1000元药品采购金，做为 ...
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四条国家制药机械评审专家委员会是由国家医药管理局聘任的科研、设计、生产、使用、管理等方面专家组成的第三方评审组织，协助国家医药管理局对国产、进口的制药机械 诚实、信用的原则，遵守公认的商业道德。（一）经营企业不得假冒他人注册商标，不得在商品上伪造或者冒用质量认证标志和名优产品标志，不得冒用制药机械产品 ...
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CEPA有关政策的内容。经营者与业主之间的经济纠纷由双方协商处理或按照双方的合同约定通过法律途径解决。 三、各级政府和有关职能部门要切实加强对CEPA商业 登记工作，把好市场准入关；要加强对CEPA商业市场广告宣传的监督管理，对未经登记而擅自使用CEPA字样，诱导和欺骗消费者的户外广告，要立即整顿；对 ...
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二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其 应包括下列内容：1、管材和管件：材料成份(化学名及分子式)管材类型适用范围使用年限2、水箱：材料成份(化学名及分子式)及其所占比例防护材料成份(化学名及 ...
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商标注册驳回通知书，或提供同名商标查询单和已注册商标公告复印件。3、变更有效期的还需提供稳定性检验报告。变更适用范围和使用方法的应提供相应的检测报告 自身变更、被收购或合并等)、生产企业地址的国产产品还应出具当地工商行政管理部门的证明文件、生产企业许可证复印件。进口产品，应提供生产国政府有关部门或认可 ...
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用途化妆品卫生许可申请表２、省级卫生行政部门的初审意见３、产品配方４、功效成份、使用依据及功效成份的检验方法５、生产工艺及简图６、产品质量标准（企业标准 二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其 ...
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