认证标志后方可出厂、进口、销售和在经营活动中使用。 国家认证认可监督管理委员会二○○五年一月二十七日 附件：乳胶制品类强制性认证实施规则--橡胶避孕套产品1． 的主要设备、仪器清单；6.如有生产过程或检测分包，其分包方情况和协议；7.生产工艺流程图；8.申请单元中不同类型产品之间的差异说明；9.申请 ...
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倾销、价格欺诈、价格歧视等不正当行为，引导CEPA商业市场的经营者自觉维护公平的价格秩序。 七、知识产权行政管理部门要加强对CEPA商业市场内涉及知识产权商品的监督、检查，依法查处销售冒充和假冒专利、侵犯商标专用权、版权，损害消费者合法权益的违法行为；加强宣传教育， ...
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经营年限）；（5）技术创新活动证明材料，包括知识产权证书、独占许可协议、生产批文，新产品或新技术证明（查新）材料、产品质量检验报告， 表：序号 指标 赋值1 核心自主知识产权 302 科技成果转化能力 303 研究开发的组织管理水平 204 成长性指标 20合计 100（一）指标计算与赋值说明1．四项 ...
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。被委托单位只能从委托单位进贷。终止委托协议时，委托单位应及时收回委托协议书，取消其转批业务。 第三章 采购、制作管理 第九条 医药零售企业、个体工商户，只能 的企业，在生产、经营活动中，严禁制售伪劣、过期失效和无批准号、无注册商标、无生产厂家、无生产批号和日期的医药商品。 第二十一条 外贸企业不得在 ...
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以药品等名义注册，指导企业开展国际GMP认证，鼓励医药出口企业到境外注册商标和申请专利，积极应对国际知识产权竞争。(三)鼓励中药出口形式多元化，扶持适合 、贸促会等中介组织，推进与世界各国在医药政策、法规、药物技术标准和规范管理等方面交流。加强中医药的对外文化宣传，鼓励和支持广州地区医药高等院校和医疗 ...
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对包装标识印制企业承印验证、承印登记的检查和对假包装、假标识、假商标的查处力度，对擅自设立印刷点从事印刷活动的要坚决取缔。4．做好流通领域 以上的行政村。(三)加强药品生产经营企业监管1．继续实施药品生产和经营质量管理规范 (GMP、GSP)。积极推进县以下药品零售企业实施GSP认证，今年上半年，基本 ...
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