对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理。三、药品医疗器械招标采购的 医疗器械的厂家、进口厂家的国内办事处、具备产品二年以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域代理资格的公司；3．投标的产品及生产厂家必须合法，投标 ...
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使用量。5、生产工艺6、质量标准7、省级以上卫生行政部门认定的检验机构或国外有资质的检验单位出具的检验报告8、国内外有关安全性资料及其他国家、国际 申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三、 ...
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单位；(六) 申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；(七) 所有外文(国外地址除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前 (含产品标签)；(八)产品说明书；(九)产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件；(十)代理申报的，应提供委托代理证明；(十一)可能有助于评审的其它资料。另附 ...
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证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表 四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表 四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业 译文应由中国公证机关公证；(六)无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。第十五条 委托代理证明应当符合下列要求：(一)应载明委托申报的 ...
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认证的检验机构出具的检验报告)；(八)产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件；(九)代理申报的，应提供委托代理证明；(十)可能有助于评审的其它资料。另附完整 的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3) ...
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卫生产业相关的药品、器械、卫生材料、保健用品、保健食品等的生产、经营、销售等更有赖于卫生产业的健康发展。非典疫情的流行和突发性公共卫生事件促使 上岗、轮岗交流、聘用制等。市属医疗卫生单位全面推行了全员合同聘用制和内部分配制度改革，逐步推进人事代理制度。(3)下发了《厦门市医疗卫生机构后勤服务社会化改革 ...
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