和配件的规定》印发你们，请贯彻执行。国家计委、国家建筑材料工业局、建设部、轻工业部、商业部、国家技术监督局、国家工商行政管理局关于推广应用新型房屋卫生洁具和配件的规定附 中华人民共和国水法》，制定本规定。关联法规：全国人大法律(1)条第二条本规定适用于所有房屋内的坐便器、蹲便器、便器水箱及配件的生产、 ...
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和配件的规定》印发你们，请贯彻执行。国家计委、国家建筑材料工业局、建设部、轻工业部、商业部、国家技术监督局、国家工商行政管理局关于推广应用新型房屋卫生洁具和配件的规定附 人民共和国水法》，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本规定适用于所有房屋内的坐便器、蹲便器、便器水箱及配件的生产、经销 ...
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全国食品药品监督管理部门以发布《违法医疗器械广告公告》等方式通报并移送同级工商行政管理机关查处的违法医疗器械广告共计705次。为严厉打击违法发布医疗器械 泰宝科技医疗用品有限公司生产的“离子感应消痛贴（泰宝消痛灵）”，该产品适用于颈椎病、骨质增生、肩周炎、关节疼痛、腰椎盘突出、坐骨神经痛等止痛消肿。而 ...
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规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对 许可证 》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书，向省食品药品监督管理局或接受委托的设区的 ...
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《药品管理法》的规定，由药品监督管理部门予以处罚。 湖南省高级人民法院关于涟源市人民医院不服涟源市工商行政管理局行政处罚一案的请示 最高人民法院： 涟源市人民医院不服涟源市 是适用于由低温分离空气的气态氧和液态氧，主要用于呼吸和医疗目的。因此，无论是从制造方法、制造工艺和用途，两者都是不同的。国家在 ...
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、生产地址、有效期限。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则； 批准，并报国家局备案。第五十五条中药提取物的委托加工按《浙江省药品监督管理局关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知》（浙药监安[2002]92号 ...
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、直辖市(食品)药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：(一)法定代表人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的企业 责任，并具体规定各自对产品生产技术、质量控制等方面的责任，并符合国家有关法律法规。委托方应对受委托方的生产条件和质量管理状况进行详细考查；应 ...
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发给《医疗器械经营企业备案表》。申请人取得上述许可证（备案表）后，依法到工商行政管理部门申请营业执照或者变更经营范围。无《医疗器械经营企业许可证》或《医疗 经营资格的企业或无《医疗机构执业许可证》的单位。避孕器械经营企业不得经营未经国家批准注册、无检验合格报告书、过期、失效的避孕器械。第十四条避孕器械 ...
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）条第二条我市城镇职工社会医疗保险定点零售药店（以下简称定点零售药店）的管理适用本办法。本办法所称定点零售药店是经市社会保险管理机构（以下简称市社会保险 经营许可证》和《营业执照》，经本市药品监督管理部门和工商行政管理部门年检合格；（二）必须符合国家药品管理法并达到GSP和市药品分类管理规定。有健全和 ...
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之日起施行。国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）境内第一类医疗器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。 内容；②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等），对说明书中关于产品的主要性能、结构、适用范围、禁忌症等内容予以确认。（3）产品全性能检测报告对 ...
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