出厂、进口、销售和在经营活动中使用。 国家认证认可监督管理委员会二○○五年一月二十七日 附件：乳胶制品类强制性认证实施规则--橡胶避孕套产品1．适用范围本规则 3.1供应商的控制工厂应制定对关键件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。工厂应 ...
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认证认可条例》(中华人民共和国国务院令第390号)，国家食品药品监督管理局和国家认证认可监督管理委员会对医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化 机、植入式心脏起博器、人工心肺机、橡胶避孕套实施注册制度和强制性产品认证制度。现决定，上述医疗器械如需同时到指定检测机构进行注册检测和国家 ...
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认证认可条例》(中华人民共和国国务院令第390号)，国家食品药品监督管理局和国家认证认可监督管理委员会对医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化 机、植入式心脏起博器、人工心肺机、橡胶避孕套实施注册制度和强制性产品认证制度。现决定，上述医疗器械如需同时到指定检测机构进行注册检测和国家 ...
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各直属检验检疫局，各省、自治区、直辖市及计划单列市质量技术监督局，新疆生产建设兵团质量技术监督局，国家认证认可监督管理委员会，国家标准化管理委员会，各直属、挂靠单位：中国商检研究所在完成“食品、动植物及其产品中SARS病毒的检测技术研究”攻关 ...
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预防控制中心营养与食品安全所委员68卫生部食品安全综合协调与卫生监督局单位委员69农业部兽医局单位委员70商务部市场体系建设司单位委员71国家食品药品监督管理局食品安全监管司单位委员72国家认证认可监督管理委员会科技与标准管理部单位委员73国家标准化管理委员会农业食品标准部单位委员九、农药残留分 ...
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内容与注册批件及其附件载明内容不同的，由县级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》关于无注册证书的处罚规定予以处罚。关联法规：国务院行政 需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。3、境外产品注册时的临床研究要求申请人应提供境外临床研究资料。同时要考虑不同国家或 ...
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有关资料（附件8）。第十条省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人报送的制备正电子类放射性药品GMP认证申请后，对申请资料不齐全或者不符合形式审查要求的 应当有整洁的制备环境，制备区域的设计应当附合国家关于辐射防护的有关规定，并经当地环境保护部门认可。存放易燃、易爆危险品的场所应有防爆和消防设施 ...
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实施评审与注册、备案；对获准认可、备案的职业安全健康管理体系认证、咨询机构的资格保持状况实施监督管理；受理和处理与认可、备案有关的投诉、申诉 审核员培训机构的资格认可与监督管理；受理与职业安全健康管理体系审核员培训、考核、注册有关的投诉。注册委员会办公室日常工作由国家安全生产监督管理局安全科学技术研究 ...
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人大法律（1）条第二十条 三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。国务院认证认可监督管理部门确定的认可机构应当依照实验室生物安全国家标准以及本条例的有关规定， 等方面的专家，组成本地区病原微生物实验室生物安全专家委员会。该委员会承担本地区实验室设立和运行的技术咨询工作。第四章 实验室感染控制第四十二条 ...
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，齐抓共管，各司其职，各负其责，分工协作，共同负责安全套推广工作。国务院防治艾滋病工作委员会办公室负责协调和组织有关部(委、局)进行全国推广使用安全套工作的指导、 、《产品质量法》、《进出口商品标准法》、《医疗器械监督管理条例》、《认证认可条例》和国家有关规定，予以处罚。努力防止不符合国家标准的安全套 ...
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