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检疫、监测、疫情报告及控制、宣传教育等工作。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国口岸艾滋病预防控制工作,负责制定口岸艾滋病 ,根据疫情变化情况和流行趋势,加强入出境重点人群的艾滋病监测。第十二条国家质检总局根据口岸艾滋病预防控制工作的需要,确定艾滋病筛查实验室和确证实验室。 ...
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艾滋病实验室管理水平和工作质量。4.卫生检疫工作人员中,接受过艾滋病防控知识和技能培训的比例达到95%以上。5.对检验检疫系统的职工进行艾滋病防治 ,总局统一编写口岸艾滋病防治宣传材料,供下载使用。陆路边境口岸的检验检疫机构要加强与相邻国家有关部门艾滋病防治宣传教育的交流与合作,加大对边民和边境贸易 ...
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实验室应及时将确认的阳性结果报告卫生部卫生检疫所及卫生主管部门。确认实验室指导区域内筛选实验室HIV检测和实验室的质量控制工作。 2. 实验室必备条件2.1筛选实验室 毕后,必须当被检者面就地消毁后,实施无害化处理。 6.从事艾滋病检验的实验室人员及采血等有关人员,应严格按实验室及有关防止医源感染的 ...
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的规章制度。 六、国境卫生检疫单证表格的填写和使用,应严格按照所制定的《国境卫生检疫单证表格填写说明》、《进口食品卫生监督检验单证填写说明》的式样和范围填写和使用。 七、各卫生检疫所 现填写不规范或有文字错漏的单证表格,应按原证书日期给予换发新证,并将其复印件分别报送 ...
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的HIV抗体检测。 (二)发现HIV抗体阳性时拒绝入境或已发生驱逐和遣返的国家主要包括:安哥拉、巴哈马、古巴、印度、印度尼西亚、日本、南朝鲜、利比亚、 ,另一方面,还要培养一批有较高学术水平的从事艾滋病防治、检验和研究工作的专业人员,要加强对检疫人员艾滋病及其防治基本知识的培训,另一方面,还要培养一批 ...
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规范(试行)境内第一类医疗器械注册(重新注册)由受理、行政审批环节构成。审批时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。一、受理主要对境内第一类 。8.产品注册检测报告(原件)(1)注册检测报告应由国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构出具,且医疗器械检测机构应在国家 ...
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敷料由检疫机关自行掌握使用,属有效期内常用药品可由检疫机关监督下使用,其余部分应收缴带回检疫机关予以销毁。2.4 消、杀、灭药物的处理消、杀、灭药物 允许浓度0.3毫升/立方米;5.3 磷化铝:定性 感官感知大蒜、电石味;定量 国家空气中最高允许浓度0.3毫克/立方米。溴甲烷、磷化铝无简便而灵敏方法, ...
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食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年10月17日~18日对国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力扩项认可进行了现场评审。经审查,我 ...
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地震局467--国家环境保护总局334--国土资源部424--国家质量监督检验检疫总局3.“项目名称”要简洁、明确,字数不超过20个汉字。4.“项目基本信息表”的“内容摘要”包括项目的目标、工作内容及预期成果。5.建议书篇幅建议控制在5000字以内。6.书面申报材料一式五份,A4纸打印。 ...
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药品监督管理局根据医疗器械行业标准计划项目立项条件,在充分考虑医疗器械标准体系的协调性、配套性,审查和协调各方意见后,确定医疗器械行业标准计划项目,并正式 行业标准采用国际标准和国外先进标准应当执行《采用国际标准管理办法》(国家质量监督检验检疫总局令第10号)的规定。五、医疗器械行业标准的验证(一) ...
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