按照申请材料目录顺序装订成册；凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位印章。第 提供卫生主管部门出具的名称变更证明或变更后《医疗机构执业许可证》副本的复印件；(三)法定代表人的变更，还应当提供法定代表人的个人简历、学历、职称以及 ...
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。第十三条被抽样单位应当协助抽样人员进行抽样，并根据要求出示以下资料原件或提供复印件：(一)医疗器械生产企业应当提供医疗器械生产企业许可证，被抽取医疗器械的 等相关资料；(四)其他需要提供的资料。以上资料提供复印件的，由被抽样单位有关人员签字并标明与原件相符，加盖被抽样单位印章。抽样人员应对被抽样单位 ...
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案件，应按有关规定及时移送司法部门，同时将已调查取证的材料一并移送(应保留其复印件)。已查明违反药品、医疗器械等有关规定行为的，应按有关规定依法给予行政 单位提供抽样品种的相关资料，并索取相关资料复印件，经核对无误后，由被抽样单位有关负责人签字，注明“与原件相符”字样并加盖被抽样单位行政公章。药监稽查 ...
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多个产品的，检疫证书中所列产品名称应与申报产品名称相符；其中一个产品可使用原件，其他产品使用公正后的复印件，但须同时提交说明文件，指出原件 化妆品备案的，应按下列顺序提交备案材料，使用明显的标志区分，并装订成册(原件一份)：(一)国产非特殊用途化妆品备案登记表；(二)《化妆品生产企业卫生许可证》复印件 ...
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材料（交原件）及电子文档；（二）医疗机构执业许可证正、副本（验原件，交复印件）；（三）医疗机构的等级审评文件及相关证明，或卫生行政管理部门的相关证明 住院标准的参保人收住院治疗，或采用挂名住院、分段计账、病历内容与实际情况不相符等方式任意延长参保人住院时间的；（七）电脑录入的基本信息、收费项目等与病历 ...
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提供的其他资料。申报资料应编号装订，首页应编制资料目录；申报资料除原件外，应用A4规格纸打印或复印，不得使用传真件；外文资料应有中文译文； 1．申请报告书；2.《卫生许可证复核申请书》；3.原卫生许可证副本原件、工商营业执照复印件(副本)；4.从业人员健康证明和卫生知识培训证；5.水质检验报告书(每年 ...
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证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。第二十一条符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》 核查记录。发货应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与药品销售出库单是否相符，并确保将药品类易制毒化学品送达购买方《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》 ...
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是否清楚、整洁。核对每份申报材料是否加盖公章，所有申报材料左页边距是否大于20mm(用于装订)。(十五)核对申报材料中同一项目的填写是否一致，提供的复印件是否清晰。本岗位责任人：省级(食品)药品监督管理部门医疗器械注册受理人员岗位职责及权限：1．申请企业所申请注册产品依法不属于本部门职权范围的，开具 ...
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卫生厅网下载）。（四）卫生部颁发的大型医用设备上岗人员技术合格证复印件，上岗证注册地点要与申请医疗机构相符。第十条更新配置申报（见附件-2）。医疗机构申请更新乙类 6吋照片1张。（五）申请更新设备的《大型医用设备配置许可证（乙类）》原件。（六）《乙类大型医用设备信息登记表》（在省卫生厅网下载）。第二十 ...
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检疫审批手续的，应当提供以下材料：(一)相关主管部门出具的准许出入境证明(原件和复印件)；(二)特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件 、规格、数量、输出／输入国和生产厂家等项目是否与审批单列明的内容相符；(二)检查出入境特殊物品包装是否安全无破损，不渗、不漏；(三)对 ...
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