，经传染病监督检验后确认对人体健康不能构成危害而对当事人给予的解除控制的通知。(二)作用说明：1、及时发送控制解除通知书；2、如果是有条件的解除，一定要写明 －－－－－－－经年月日查明，你单位有下列主要违法事实：上述违法事实，已违反了之规定，现依据作出以下行政处罚决定：行政罚款，在接到本决定书后，于月 ...
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集中招标采购工作中的国家公务员以及由国家行政机关任命的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪律的行为进行查处。（六）省药品集中招标采购交易中心。省药品集中招标 放弃投标。4、在评标过程及采购周期内，若发现投标人所提供的投标材料不合法、不真实或其它不良行为，应立即停止评标或终止采购，并按有关规定追究投标人 ...
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集中招标采购工作中的国家公务员以及由国家行政机关任命的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪律的行为进行查处。（六）省药品集中招标采购交易中心。省药品集中招标 放弃投标。4、在评标过程及采购周期内，若发现投标人所提供的投标材料不合法、不真实或其它不良行为，应立即停止评标或终止采购，并按有关规定追究投标人 ...
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具有这种合法身份的所有开业人员，以及乡村医生，他们所发生的医疗事故或事件都要立即向当地卫生行政部门报告。非卫生行政主管部门批准“行医”者的事故，不在 或拒绝执行指导人员的正确意见造成不良后果，实施人员负主要责任。如果是具体实施人员提出了违反有关法规(含规章制度)的主张、做法，由于指导人员轻信，同意实施 ...
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管理局确认属于临床需要的品种，亦可申请注册。第十条 境外申请人应当在中国境内指定合法机构作为其代理人，其代理人应当承担境外申请人在中国境内应履行的相应法律责任。 药品监督管理部门。(二)被审查企业对所通报情况如果有异议，可以提出意见或针对问题进行说明和举证。对于不能达成共识的问题，审查组应做好记录，经 ...
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的典型产品。第十二条同一生产企业使用相同原材料生产的同类产品，如果生产工艺和预期用途保持不变，重新注册时，对产品的生物学评价可以不再进行生物相容性试验 三类医疗器械)；3．新的营业执照(适用于境内医疗器械)；4．生产企业新的合法资格证明文件(适用于境外医疗器械)；5．新的产品标准(适用于标准主体变更的 ...
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向仲裁委员会申请复议。㈠仲裁庭的组成或仲裁程序违反法律规定的；㈡裁决所根据的证据、事实是伪造的；㈢对方当事人隐瞒了足以影响公正裁决的证据的；㈣仲裁员在 条仲裁员及仲裁工作人员在仲裁活动中，徇私舞弊、受贿索贿、滥用职权、侵犯当事人合法权益的，由所在单位或上级机关给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任 ...
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四条对省级以下（食品）药品监督管理局违反本办法规定实施的注册，由国家（食品）药品监督管理局责令其限期改正。对逾期不改正的，国家（食品）药品监督管理局 ：境外医疗器械注册申报材料要求（一）境外医疗器械注册申请表（二）生产企业的合法资格的证明文件。（三）申请者的资格证明文件。包括申请者的营业执照和生产企业 ...
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采取补救措施或者赔偿损失。赔偿损失是承担医疗合同违约责任最主要的形式。当事人一方违反合同义务时，应当对因此给他方造成的直接损失和可以预见的间接损失予以赔偿， 在鉴定人员、组织、程序及结论的合法性等方面作出自己的判断，如果符合证据的形式和实质要件，不出现最高法院《关于民事诉讼证据的若干规定》第二十七、二 ...
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机构接受社会捐赠资助财产管理，保护捐赠资助人和受赠受助人的合法权益，卫生部和国家中医药管理局制定了《医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法》(以下简称《办法 。协议限定捐赠资助财产用途的，医疗卫生机构不得擅自改变捐赠资助财产的用途。如果确需改变用途的，需征得捐赠资助人同意。第十八条捐赠资助资金不得 ...
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