的开展，方便管理，统一价格，我部于1997年发文(卫医发第8号)委托中国生物制品总公司负责与外商购买和进口单采血浆机及配套材料事宜。经过近两年的实施 基本稳定；耗材的国内生产和国产化也已取得进展，因此经研究决定，撤销委托中国生物制品总公司归口负责与外商购买和进口单采血浆机及配套材料事宜。自本通知发布之 ...
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或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》 或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《医疗机构制剂许可证》。关联法规：全国人大法律（1）条第四十八 ...
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单位委托抬头写该单位名称，如果是科技部科研条件与财务司委托写科技部科研条件与财务司）说明委托审计情况……。具体审计情况如下：一、课题基本情况1．课题承担单位基本情况简要说明课题承担单位情况及主管部门。如果承担单位在课题研究期间发生合并或撤销等机构变化的情况也要说明。（此部分不用说得太细）2．课题立项 ...
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反应情况严重的品种，将不予注册。对连续三次抽验均不合格的制剂品种，将撤销该品种的批准文号。第十八条制剂包装、标签和使用说明书内容应符合国家药品监督 局批准，持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室可以接受委托加工制备制剂。医疗机构不得擅自委托或接受委托加工制剂。第四章附则第二十一条凡从事医疗机构制剂 ...
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药品监督管理局再评价属于淘汰品种的；(三)按照《医疗器械监督管理条例》的规定撤销医疗器械注册证书的。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（ 机构均须提供生产企业的认可文件。售后服务机构的承诺书所承诺的内容应当与委托书中委托的事宜一致。售后服务机构的资格证明文件为营业执照(其经营范围应当有相应 ...
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责令其限期改正。对逾期不改正的，国家（食品）药品监督管理局可以直接公告撤销其违法注册的医疗器械注册证书第四十五条负责医疗器械注册审批的行政机关 ，每层委托人需提供生产企业的认可文件。售后服务机构的承诺书所承诺的内容应与委托书中委托的事宜一致；售后服务机构的资格证明文件为营业执照（其经营范围应有相应的 ...
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》(附件1)按规定时间报送中央保健委员会办公室。 第二十三条中央保健委员会办公室对重大委托研究项目、重点项目的中期评估检查采取同学科专家会议评审方式进行。评审专家从 有重大调整；4、变更项目管理单位;5、延期;6、改变最终成果形式;7、撤销项目;8、其他重要事项的变更。 第二十六条延期申请最迟应在原 ...
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的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》 注册，并注销制剂批准文号：(一)市场上已有供应的品种；(二)按照本办法应予撤销批准文号的：(三)未在规定时间内提出再注册申请的；(四)其他不符合规定 ...
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报送所委托的红十字会。 第二十条捐献登记需要填写登记表，登记表应当载明捐献人的基本情况、捐献的器官名称等事项。捐献人登记后可以变更登记内容或者撤销登记 工作人员对登记的事项应当保密，不得泄露。 第二十一条省红十字会建立捐献与移植器官信息库。省红十字会可以为信息库的建设和管理筹集资金，省人民政府及其有关 ...
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卫生行政许可申请，代理人办理卫生行政许可申请时应当提供委托代理证明。第十条卫生行政部门应当公示下列与办理卫生行政许可事项相关的内容： (一)卫生行政许可事项 对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予卫生行政许可的；(五)依法可以撤销卫生行政许可决定的其它情形。被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得 ...
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