不得变更。3、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。消毒剂需提供三 其它产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中；(五)生产销售的证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证 ...
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不得变更；3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)； 产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品的申报资料中；(五)生产销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证 ...
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或)抽样复验4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还 ，其它可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中；(五)生产销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应由中国公证机关 ...
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。6.留样制度。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理制度。9.销售登记制度。10.产品投诉与处理制度。11.不合格产品召回及其处理制度。三 相关卫生质量标准的承诺书。(二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。(三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。(四)大包装产品若 ...
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机构进行体外诊断试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局 五章 设计控制与验证第六章 采购控制第七章 生产过程控制第八章 检验与质量控制第九章 产品销售与客户服务控制第十章 不合格品控制、纠正和预防措施 ...
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