器械广告审查机关予以纠正。对批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。第十二条医疗器械广告批准文号有效期为1年。第十三条经 器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容 ...
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器械广告审查机关予以纠正。对批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。第十二条 医疗器械广告批准文号有效期为1年。第十三条 经 广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容 ...
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低俗内容和虚假内容，不得违法发布医疗广告和开展网上诊疗。主办机构负责人要进一步加强责任意识，对本单位的网站管理、信息发布、信息审核给予人员、经费上 主办机构负责人是第一责任人。 三、加强监管，开展日常监测与专项整治 我厅委托省卫生厅卫生监督局负责互联网医疗保健信息服务的日常监管。省卫生厅卫生监督局要对 ...
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中医药服务是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求；（三）中医医疗广告发布行为是否符合本法的规定。中医药主管部门依法开展监督检查，有关单位和个人 直辖市人民政府药品监督管理部门备案。医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应 ...
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、货架及文件、档案橱柜和固定电话、传真机、电脑等设施、设备。场所内外标识和广告应当符合国家、省和所在地的有关规定。经营助听器的，还应当具有听力计、助听器编程 企业许可证》注销手续的，应当在市局网站上发布信息公告。第五章监督管理第三十四条 设区的市食品药品监督管理局在受委托的范围内行使职权，不得以任何 ...
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方式配制使用制剂。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。任何单位和个人发现医疗机构进行违法配制使用制剂的活动，有权向市 制剂许可证〉变更申请表》、《医疗机构制剂委托配制申请表》、《医疗机构制剂调剂使用申请表》、《授权委托书》在市药品监督局网站上下载。第四十七条本实施 ...
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的权利。第十二条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《医疗器械生产企业许可证》所需的条件、程序、期限 建立并有效实施质量跟踪和不良事件监测制度的；(六)违法发布医疗器械广告的；(七)擅自委托生产医疗器械或者委托生产医疗器械未备案的；(八)其他违反法律、法规、 ...
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